CAS 54526-94-2
:(2S,3S,4R)-4-[(6-desossi-2,4-di-O-metil-α-L-mannopiranosil)ossi]-3,4-diidro-2,5,7-triidrossi-3,9-dimetossi-2-metil-1,6,11(2H)-naftacenetrione
Descrizione:
La sostanza chimica con il nome "(2S,3S,4R)-4-[(6-desossi-2,4-di-O-metil-α-L-mannopiranosil)ossi]-3,4-diidro-2,5,7-triidrossi-3,9-dimetossi-2-metil-1,6,11(2H)-naftacenetrione" e numero CAS 54526-94-2 è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura intricata, che include uno scheletro di naftacene modificato con vari gruppi funzionali. Questo composto presenta più gruppi idrossile (-OH), gruppi metossile (-OCH3) e una porzione zuccherina, specificamente un'unità di deossimannopiranosio, che contribuisce alla sua solubilità e potenziale attività biologica. La stereochimica indicata dalla configurazione (2S,3S,4R) suggerisce specifici arrangiamenti spaziali di atomi che possono influenzare la reattività del composto e le sue interazioni con i sistemi biologici. Composti di questo tipo sono spesso di interesse nella chimica medicinale a causa delle loro potenziali proprietà terapeutiche, comprese le attività antimicrobiche o antitumorali. La presenza di più gruppi funzionali suggerisce anche che questo composto potrebbe partecipare a varie reazioni chimiche, rendendolo un argomento di interesse per ulteriori ricerche nella sintesi organica e nella farmacologia.
Formula:C29H32O13
InChI:InChI=1S/C29H32O13/c1-10-23(38-4)22(34)25(39-5)28(41-10)42-24-18-14(26(35)29(2,36)27(24)40-6)9-13-17(21(18)33)20(32)16-12(19(13)31)7-11(37-3)8-15(16)30/h7-10,22-25,27-28,30,33-34,36H,1-6H3/t10-,22+,23-,24+,25+,27-,28-,29+/m0/s1
InChI key:InChIKey=VHJWDTPKSIFZBV-IDORXPLKSA-N
SMILES:O([C@@H]1C2=C(C=C3C(=C2O)C(=O)C=4C(C3=O)=CC(OC)=CC4O)C(=O)[C@@](C)(O)[C@H]1OC)[C@H]5[C@H](OC)[C@H](O)[C@@H](OC)[C@H](C)O5
Sinonimi:- (2S,3S,4R)-4-[(6-Deoxy-2,4-di-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-3,4-dihydro-2,5,7-trihydroxy-3,9-dimethoxy-2-methyl-1,6,11(2H)-naphthacenetrione
- Steffimycin B
- NSC 204855
- 1,6,11(2H)-Naphthacenetrione, 4-[(6-deoxy-2,4-di-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-3,4-dihydro-2,5,7-trihydroxy-3,9-dimethoxy-2-methyl-, (2S,3S,4R)-
- 1,6,11(2H)-Naphthacenetrione, 4-[(6-deoxy-2,4-di-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-3,4-dihydro-2,5,7-trihydroxy-3,9-dimethoxy-2-methyl-, [2S-(2α,3α,4β)]-
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Steffimycin B
CAS:<p>Steffimycin B is an anthracycline antibiotic, which is a metabolite produced by certain Streptomyces species. This compound functions by intercalating into DNA, thereby inhibiting the synthesis of nucleic acids and disrupting essential cellular processes. Its mode of action involves preventing the replication and transcription of bacterial DNA, leading to cell death. Steffimycin B has been primarily explored for its antibiotic properties, particularly in research settings for its potential to combat specific bacterial infections. Additionally, its structural similarities to other anthracyclines suggest potential use in studying mechanisms of drug resistance and interactions with DNA. Further investigation may reveal additional therapeutic applications or synergistic effects in combination with other antimicrobial agents.</p>Formula:C29H32O13Purezza:Min. 95%Peso molecolare:588.6 g/mol
