CAS 5453-94-1
:Etil estere dell'acido 1-metil-2-osso-cicloesancarboxilico
Descrizione:
Etil estere dell'acido 1-metil-2-osso-cicloesancarboxilico, noto anche con il suo numero CAS 5453-94-1, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere derivato dall'acido ciclopentanocarboxilico. Questo composto presenta un anello di cicloesano, che contribuisce alla sua struttura ciclica e influenza le sue proprietà fisiche. La presenza dei gruppi metile e chetone aumenta la sua reattività e solubilità nei solventi organici. Tipicamente, i derivati dell'acido ciclopentanocarboxilico mostrano punti di ebollizione moderati e sono generalmente meno densi dell'acqua. Il processo di esterificazione conferisce un odore fruttato o dolce, rendendo tali composti utili in applicazioni di sapore e fragranza. Inoltre, il composto può partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'idrolisi e la transesterificazione, che sono comuni nella sintesi organica. Le sue applicazioni possono estendersi a prodotti farmaceutici, agrochimici e come intermedi nella sintesi organica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, come per tutte le sostanze chimiche, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.
Formula:C10H16O3
InChI:InChI=1S/C10H16O3/c1-3-13-9(12)10(2)7-5-4-6-8(10)11/h3-7H2,1-2H3
InChI key:InChIKey=JPZANUHBLDNRJV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1(C)C(=O)CCCC1
Sinonimi:- 2-Methyl-2-carbethoxycyclohexanone
- 1-Methyl-2-cyclohexanonecarboxylic acid ethyl ester
- NSC 18913
- Ethyl 1-methyl-2-oxocyclohexanecarboxylate
- Cyclohexanecarboxylic acid, 1-methyl-2-oxo-, ethyl ester
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ethyl 1-methyl-2-oxo-cyclohexane-1-carboxylate
CAS:Formula:C10H16O3Purezza:97%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:184.2322Ethyl 1-methyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
CAS:Ethyl 1-methyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylatePurezza:96%Peso molecolare:184.23g/molEthyl 1-methyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
CAS:Ethyl 1-methyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate (EMOC) is a synthetic retinoid that was designed to have biological properties similar to those of retinoic acid. EMOC has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and in vivo, as well as to induce differentiation in these cells. It inhibits DNA replication by binding to chloride ions, which are essential for the enzymatic activity of DNA polymerase. EMOC also binds to the carbonyl group of diltiazem hydrochloride, a drug used for the treatment of high blood pressure and angina pectoris. The chemical structures of both compounds are similar, with one difference being that EMOC has an additional methyl group on its terminal half-life.Formula:C10H16O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:184.23 g/mol



