CAS 5460-29-7

N-(3-Bromopropil)ftalimide

Descrizione:

N-(3-Bromopropil)ftalimide è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di ftalimide, che è un'imide ciclica derivata dall'acido ftalico. Presenta un gruppo bromopropilico attaccato all'atomo di azoto della parte di ftalimide. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è noto per la sua reattività a causa della presenza dell'atomo di bromo, che può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila. Il gruppo ftalimide contribuisce alla sua stabilità e può anche fungere da gruppo protettivo nella sintesi organica. N-(3-Bromopropil)ftalimide è spesso utilizzato nella sintesi di vari farmaci e agrochimici, così come nella chimica dei polimeri. La sua solubilità è generalmente moderata nei solventi organici e può presentare tossicità moderata, richiedendo precauzioni di sicurezza appropriate durante la manipolazione. Come molti composti bromurati, è importante considerare gli impatti ambientali e sulla salute, in particolare riguardo alla sua persistenza e potenziale bioaccumulo.

Formula: C₁₁H₁₀BrNO₂

InChI: InChI=1/C11H10BrNO2/c12-6-3-7-13-10(14)8-4-1-2-5-9(8)11(13)15/h1-2,4-5H,3,6-7H2

InChI key: InChIKey=VKJCJJYNVIYVQR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: c1ccc2c(c1)C(=O)N(CCCBr)C2=O

Sinonimi:

• (3-Bromopropyl)phthalimide
• (γ-Bromopropyl)phthalimide
• 1-Phthalimido-3-bromopropane
• 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(3-bromopropyl)-
• 2-(3-Bromopropyl)-1H-isoindol-1,3(2H)-dione
• 2-(3-Bromopropyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1,3-dione
• 2-(3-Bromopropyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
• 2-(3-Bromopropyl)Isoindoline-1,3-Dione
• 2-(3-Bromopropyl)isoindole-1,3-dione
• 2-(3-bromopropyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 3-(Phthalimido)propyl bromide
• 3-Bromo-N-phthaloylpropylamine
• NSC 24937
• NSC 25170
• Phthalimide, N-(3-bromopropyl)-

N-(3-Bromopropyl)phthalimide

CAS: 5460-29-7

Formula: C₁₁H₁₀BrNO₂

Purezza: >98.0%(HPLC)(N)

Colore e forma: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Peso molecolare: 268.11

Ref: 3B-B1328

N-(3-Bromopropyl)phthalimide, 98%

CAS: 5460-29-7

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Formula: C₁₁H₁₀BrNO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Crystalline powder or powder, White to cream or pale yellow

Peso molecolare: 268.11

Ref: 02-A15587

N-(3-Bromopropyl)phthalimide

CAS: 5460-29-7

Formula: C₁₁H₁₀BrNO₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 268.1066

Ref: IN-DA0035AF

N-(3-Bromopropyl)phthalimide

CAS: 5460-29-7

Formula: C₁₁H₁₀BrNO₂

Purezza: ≥ 95.0%

Colore e forma: White solid

Peso molecolare: 268.12

Ref: 7W-GM7800

N-(3-Bromoprop-1-yl)phthalimide

CAS: 5460-29-7

N-(3-Bromoprop-1-yl)phthalimide

Purezza: 98%

Peso molecolare: 268.11g/mol

Ref: 54-OR46012

N-(3-Bromopropyl)phthalimide

CAS: 5460-29-7

Formula: C₁₁H₁₀BrNO₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 268.11

Ref: 10-F002710

N-(3-Bromopropyl)phthalimide-d6

Prodotto controllato

CAS: 5460-29-7

Formula: C₁₁H₄D₆BrNO₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 274.15

Ref: TR-B688637

N-(3-Bromopropyl)phthalimide

Prodotto controllato

CAS: 5460-29-7

Applications N-(3-Bromopropyl)phthalimide is used in synthesis of several organic compounds including that of flavonoid derivatives which act as selective ABCC1 modulators with potential use as pharmacological tools for investigation of the role of ABCC1. It is also used in the synthesis of Hederagenin which is a triterpene template for the development of new antitumor compounds.
References Obreque, B., et al.: Eur. J. Med. Chem., 109, 124 (2016); Rodriguez-Hernandez, D., et al.: Eur. J. Med. Chem., 105, 57 (2015);

Formula: C₁₁H₁₀BrNO₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 268.11

Ref: TR-B688636

N-(3-Bromopropyl)phthalimide

CAS: 5460-29-7

Formula: C₁₁H₁₀BrNO₂

Peso molecolare: 268.11

Ref: ST-EA-CP-C23078

N-(3-Bromopropyl)phthalimide

CAS: 5460-29-7

N-(3-Bromopropyl)phthalimide is a chiral compound that can be used as a linker in the synthesis of ornithine. It is also an antibacterial agent. N-(3-Bromopropyl)phthalimide binds to the N-terminal amino group of ornithine and reacts with nucleophilic attack on the carbonyl carbon, forming the corresponding amide. The second-order rate constant for this reaction was measured to be 0.037 M-1s-1 at 25°C and pH 7. Photosensitizers such as silver nitrate are added to react with N-(3-bromopropyl)phthalimide and generate reactive oxygen species (ROS), which leads to surface-enhanced Raman scattering (SERS). SERS has been shown to be a useful technique for detecting N-(3-bromopropyl)phthalimide in food products.

Formula: C₁₁H₁₀BrNO₂

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 268.11 g/mol

Ref: 3D-FB53575