The chemical substance known as "(3aR,5R,6S,6aR)-5-allyl-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol" with the CAS number 546141-37-1 is characterized by its complex bicyclic structure, which includes a tetrahydrofuran ring fused to a dioxole moiety. This compound features multiple stereocenters, contributing to its chiral nature, which can influence its biological activity and interactions. The presence of an allyl group and two methyl groups on the tetrahydrofuran ring suggests potential reactivity and steric effects that may affect its chemical behavior. The hydroxyl group (–OH) indicates that it is likely to exhibit hydrogen bonding capabilities, which can enhance its solubility in polar solvents and influence its reactivity in various chemical reactions. Overall, this compound's unique structural features may make it of interest in fields such as organic synthesis, medicinal chemistry, and materials science, where its specific properties can be leveraged for various applications.

(3aR,5R,6S,6aR)-5-allyl-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol

La sostanza chimica nota come "(3aR,5R,6S,6aR)-5-alil-2,2-dimetiltetraidrofuro[2,3-d][1,3]diossol-6-olo" con il numero CAS 546141-37-1 è caratterizzata dalla sua complessa struttura biciclica, che include un anello di tetraidrofurano fuso a una moiety di dioxolo. Questo composto presenta più stereocentri, contribuendo alla sua natura chirale, che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni. La presenza di un gruppo alile e di due gruppi metilici sull'anello di tetraidrofurano suggerisce una reattività potenziale e effetti sterici che possono influenzare il suo comportamento chimico. Il gruppo idrossile (–OH) indica che è probabile che mostri capacità di legame idrogeno, il che può migliorare la sua solubilità in solventi polari e influenzare la sua reattività in varie reazioni chimiche. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto possono renderlo di interesse in campi come la sintesi organica, la chimica medicinale e la scienza dei materiali, dove le sue proprietà specifiche possono essere sfruttate per varie applicazioni.

546141-37-1: La sostanza chimica nota come "(3aR,5R,6S,6aR)-5-alil-2,2-dimetiltetraidrofuro[2,3-d][1,3]diossol-6-olo" con il numero CAS 546141-37-1 è caratterizzata dalla sua complessa struttura biciclica, che include un anello di tetraidrofurano fuso a una moiety di dioxolo. Questo composto presenta più stereocentri, contribuendo alla sua natura chirale, che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni. La presenza di un gruppo alile e di due gruppi metilici sull'anello di tetraidrofurano suggerisce una reattività potenziale e effetti sterici che possono influenzare il suo comportamento chimico. Il gruppo idrossile (–OH) indica che è probabile che mostri capacità di legame idrogeno, il che può migliorare la sua solubilità in solventi polari e influenzare la sua reattività in varie reazioni chimiche. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto possono renderlo di interesse in campi come la sintesi organica, la chimica medicinale e la scienza dei materiali, dove le sue proprietà specifiche possono essere sfruttate per varie applicazioni.

<p>5,6,7-Trideoxy-1,2-O-isopropylidene-a-D-xylohept-6enofuranose is a natural homologue of guanine. It is an analog that has been shown to be a mitogen activated protein (MAP) kinase activator in the presence of pyridine. This compound also activates guanosine triphosphatase and has repolarizing effects on cardiac muscle cells. 5,6,7-Trideoxy-1,2-O-isopropylidenea-[D]-xylohept-[6]enofuranose binds to the catalytic site of guanosine triphosphatase and causes a conformational change that results in increased enzyme activity. 5,6,7-Trideoxy-[1]2--isopropylidene--[A]-D--xylohept-[6</p>

CAS 546141-37-1

(3aR,5R,6S,6aR)-5-alil-2,2-dimetiltetraidrofuro[2,3-d][1,3]diossol-6-olo

5,6,7-Trideoxy-1,2-O-isopropylidene-a-D-xylo-hept-6-enofuranose

Ref: 3D-MA45377