CAS 5462-25-9
:4-cloro-3-metilbenzensolfonamide
Descrizione:
4-cloro-3-metilbenzensolfonamide, con il numero CAS 5462-25-9, è un composto organico che presenta un gruppo funzionale sulfonamide attaccato a un anello aromatico clorurato. Questo composto è caratterizzato dal suo gruppo sulfonamide (-SO2NH2), che contribuisce al suo potenziale come intermediario farmaceutico o in applicazioni agrochimiche. La presenza del gruppo cloro nella posizione para e di un gruppo metile nella posizione meta sull'anello benzenico influenza la sua reattività e le proprietà di solubilità. Tipicamente, le sulfonamidi mostrano attività antibatterica e il particolare schema di sostituzione di questo composto può influenzare la sua attività biologica. È generalmente un solido a temperatura ambiente e può essere solubile in solventi polari. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché le sulfonamidi possono comportare rischi per la salute, comprese reazioni allergiche in individui sensibili. In generale, 4-cloro-3-metilbenzensolfonamide è di interesse in vari campi, tra cui la chimica medicinale e la scienza dei materiali, grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche.
Formula:C7H8ClNO2S
InChI:InChI=1/C7H8ClNO2S/c1-5-4-6(12(9,10)11)2-3-7(5)8/h2-4H,1H3,(H2,9,10,11)
SMILES:Cc1cc(ccc1Cl)S(=O)(=O)N
Sinonimi:- 6-Chloro-m-toluenesulfonamide
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4-Chloro-3-methylbenzene-1-sulfonamide
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formula:C7H8ClNO2SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:205.66 g/mol
