CAS 5463-50-3
:4,7-dimetil-2-benzofurano-1,3-dione
Descrizione:
4,7-dimetil-2-benzofurano-1,3-dione, noto anche come un derivato del benzofurano, è un composto organico caratterizzato dai suoi anelli di benzeno e furanici fusi, insieme a due gruppi metilici nelle posizioni 4 e 7. Questo composto presenta un gruppo funzionale diketone, che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. Di solito appare come un solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici. La presenza della parte diketone consente varie trasformazioni chimiche, rendendolo utile nella sintesi di molecole più complesse. La sua struttura suggerisce una potenziale attività biologica e potrebbe essere studiato per applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici. Le proprietà del composto, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e le caratteristiche spettrali, possono variare in base alla purezza e alle condizioni ambientali. Come per molti composti organici, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, considerando i dati di sicurezza e i potenziali pericoli associati al suo uso.
Formula:C10H8O3
InChI:InChI=1/C10H8O3/c1-5-3-4-6(2)8-7(5)9(11)13-10(8)12/h3-4H,1-2H3
SMILES:Cc1ccc(C)c2c1C(=O)OC2=O
Sinonimi:- 4,7-Dimethyl-1,3-isobenzofurandione
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 prodotti.
1,3-Isobenzofurandione,4,7-dimethyl-
CAS:Formula:C10H8O3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:176.16873,6-Dimethylphthalic anhydride
CAS:3,6-Dimethylphthalic anhydridePurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:176.17g/mol4,7-dimethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione
CAS:Prodotto controllato<p>Stability Moisture Sensitive<br>Applications 4,7-dimethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione (cas# 5463-50-3) is a useful research chemical.<br></p>Formula:C10H8O3Colore e forma:NeatPeso molecolare:176.174,7-Dimethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione
CAS:<p>4,7-Dimethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione is a functional theory that stabilizes the molecule by preventing the formation of an intermediate. It can be used to prevent the generation of reactive radicals and other undesirable side reactions. 4,7-Dimethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione is uncatalyzed and reacts with water to form a cyclic compound that has a section of two functional groups that are bifunctional in nature. The parameters for this reaction include acid as a catalyst and proton as an acceptor. In catalysis, hydrogen bond forms between hydrogen fluoride and one of the hydroxyl groups on the 4,7 dimethyl benzofuran ring. This bond breaks down during dehydration when hydrogen fluoride leaves the molecule to form water.</p>Formula:C10H8O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:176.17 g/mol





