CAS 547-81-9
:16-epiestriolo
Descrizione:
16-epiestriolo è uno steroide che si verifica naturalmente ed è un derivato dell'estriolo, che è un tipo di estrogeno. È caratterizzato dalla sua struttura molecolare, che include uno scheletro steroideo con gruppi funzionali specifici che contribuiscono alla sua attività biologica. Questo composto è principalmente noto per il suo ruolo nel sistema endocrino, in particolare in relazione alla salute riproduttiva femminile. Mostra attività estrogenica, influenzando vari processi fisiologici come la regolazione del ciclo mestruale e la funzione del sistema riproduttivo. La formula chimica di 16-epiestriolo riflette la sua composizione di atomi di carbonio, idrogeno e ossigeno, tipica degli ormoni steroidei. Il suo numero CAS, 547-81-9, è un identificatore unico utilizzato per facilitare l'identificazione di questa sostanza nei database chimici. Negli ambienti di ricerca e clinici, 16-epiestriolo può essere studiato per le sue potenziali applicazioni terapeutiche, in particolare nelle terapie ormonali sostitutive e nella comprensione delle condizioni correlate agli estrogeni. Tuttavia, come con tutti gli ormoni, i suoi effetti possono variare in base al dosaggio e alle risposte biologiche individuali.
Formula:C18H24O3
InChI:InChI=1/C18H24O3/c1-18-7-6-13-12-5-3-11(19)8-10(12)2-4-14(13)15(18)9-16(20)17(18)21/h3,5,8,13-17,19-21H,2,4,6-7,9H2,1H3/t13-,14-,15+,16+,17+,18+/m1/s1
InChI key:InChIKey=PROQIPRRNZUXQM-ZMSHIADSSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(CC3)=CC(O)=CC4)(CC1)[H])[H])(C[C@H](O)[C@@H]2O)[H]
Sinonimi:- (16Beta,17Beta)-Estra-1,3,5(10)-Triene-3,16,17-Triol
- (16β,17β)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol
- 16-Epiestratriol
- 16-epi-Estriol
- 16β,17β-Estriol
- 16β-Hydroxyestradiol
- Actriol
- Epiestriol
- Epioestriol
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol, (16β,17β)-
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,16β,17-triol
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,16β,17β-triol
- NSC 26646
- 16-Epiestriol
- Estriol IMpurity F
- 1,3,5(10)-ESTRATRIEN-3,16B,17B-TRIOL
- 16β-Oestriol
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,16beta,17beta-triol
- EPIESTRIOL, 16-
- 16-EPISTRIOL
- 16beta,17beta-Estriol
- 1,3,5[10]-ESTRATRIENE-3,16BETA,17BETA-TRIOL
- EPIESTRIOL, 16-(RG)
- 16BETA-HYDROXY-17BETA-ESTRADIOL
- 16-epioestriol
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol, (16beta,17beta)-
- (16,17)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol
- 3,16beta,17beta-Estriol
- 16BETA-HYDROXYESTRADIOL
- (8R,9S,13S,14S,16S,17R)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,16,17-triol
- 3,16BETA,17BETA-TRIHYDROXY-1,3,5[10]-ESTRATRIENE
- Conjugated Estrogens EP Impurity F
- 5(10)-triene-3,16,17-triol,(16beta,17beta)-estra-3
- 1,3,5(10)-ESTRATRIEN-3,16-BETA, 17-BETA-TRIOL
- Vedi altri sinonimi
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Estriol EP Impurity F
CAS:Formula:C18H24O3Colore e forma:White To Off-White SolidPeso molecolare:288.3916-Epiestriol
CAS:Formula:C18H24O3Purezza:≥ 98.0%Colore e forma:White to off-white powderPeso molecolare:288.38Estra-1,3,5(10)-triene-3,16β,17β-triol (16-epi-Estriol)
CAS:Prodotto controllatoFormula:C18H24O3Colore e forma:NeatPeso molecolare:288.38Actriol
CAS:<p>Actriol (Epiestriol) is always used as Glucocorticoid Receptor agonist.</p>Formula:C18H24O3Purezza:95.35% - 98.86%Colore e forma:SolidPeso molecolare:288.3816-Epiestriol, Ultra Pure (contains less than 0.3% Estriol)
CAS:Prodotto controllatoFormula:C18H24O3Colore e forma:NeatPeso molecolare:288.3816-Epiestriol
CAS:Prodotto controllato<p>Impurity Estriol EP Impurity F<br>Applications 16-Epiestriol (Estriol EP Impurity F) is a metabolite of Estradiol.<br>References Marrian, B., et al.: Biochem. J., 59, 136 (1955), Dietel, M., et al.: Cancer Res., 50, 6100 (1990), Schumacher, G., et al.: Clin. Cancer Res., 5, 493 (1999), Robert, J., et al.: J. Med. Chem., 46, 4805 (2003),<br></p>Formula:C18H24O3Colore e forma:WhitePeso molecolare:288.3816-Epiestriol
CAS:Prodotto controllato<p>16-Epiestriol is a natural estrogen that can be found in urine samples. It has been shown to bind to the glucocorticoid receptor, which plays an important role in the regulation of immune responses and metabolism. 16-Epiestriol has also been shown to have immunosuppressive activities and may be used to treat cancer. 16-Epiestriol is metabolized by esterases in the liver, which leads to the production of covalent adducts. These covalent adducts bind to proteins in human liver and other tissues, leading to potential carcinogenicity. 16-Epiestriol binds with high affinity to streptococcus faecalis, which is an opportunistic pathogen associated with urinary tract infections. The optimum pH for this drug is 8.5 and it has been shown that it does not bind well at pH levels below 7 or above 11.</p>Formula:C18H24O3Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:288.38 g/molRef: ST-EA-CP-E28006
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta









