CAS 547-96-6

5β-Colestano-3α,7α,12α-triol

Descrizione:

5β-Colestano-3α,7α,12α-triol, con il numero CAS 547-96-6, è un composto steroideo derivato dal colesterolo. È caratterizzato da un nucleo steroideo con una disposizione specifica di gruppi idrossilici nelle posizioni 3α, 7α e 12α, che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo triolo si trova tipicamente in determinati sistemi biologici e può svolgere un ruolo in vari processi biochimici. La sua struttura include quattro anelli di idrocarburi fusi, caratteristici degli steroidi, ed è idrofobico a causa della sua ampia struttura di idrocarburi, sebbene i gruppi idrossilici conferiscano un certo grado di idrofilicità. La presenza di più gruppi idrossilici può influenzare la sua solubilità e reattività, rendendolo rilevante negli studi sul metabolismo lipidico e sulla segnalazione cellulare. Inoltre, 5β-Colestano-3α,7α,12α-triol può avere implicazioni in farmacologia e biochimica, in particolare nel contesto del metabolismo del colesterolo e dei disturbi correlati.

Formula: C₂₇H₄₈O₃

InChI: InChI=1S/C27H48O3/c1-16(2)7-6-8-17(3)20-9-10-21-25-22(15-24(30)27(20,21)5)26(4)12-11-19(28)13-18(26)14-23(25)29/h16-25,28-30H,6-15H2,1-5H3/t17-,18+,19-,20-,21+,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1

InChI key: InChIKey=RIVQQZVHIVNQFH-XJZYBRFWSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@]2([C@]3([C@@](C)([C@@]([C@@H](CCCC(C)C)C)(CC3)[H])[C@@H](O)C[C@@]2([C@]4(C)[C@](C1)(C[C@H](O)CC4)[H])[H])[H])[H]

Sinonimi:

• Trihydroxycoprostane
• (3alpha,5beta,7alpha,12alpha)-Cholestane-3,7,12-triol
• 5β-Cholestane-3α,7α,12α-triol
• 3α,7α,12α-Trihydroxycoprostane
• Cholestane-3,7,12-triol, (3α,5β,7α,12α)-
• (3α,5β,7α,12α)-Cholestane-3,7,12-triol

Trihydroxycoprostane

Prodotto controllato

CAS: 547-96-6

Applications A sterol, similar to cholesterol and is a substrate for the sterol 27-hydroxylase enzyme in the bile salt synthetic pathway. The accumulation of this compound in urine can manifest as jaundice or, in more extreme cases, is a sign of Xanthomatosis.
References Honda, A., et al.: J. Biol. Chem., 276, 34579 (2001), Krasowski, M., et al.: Mol. Endocrinol., 19, 1720 (2005), Mast, N., et al.: Biochem., 45, 4396 (2006),

Formula: C₂₇H₄₈O₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 420.67

Ref: TR-T795150

Trihydroxycoprostane-d7

Prodotto controllato

CAS: 547-96-6

Applications Isotope labelled Trihydroxycoprostane analog, a sterol similar to cholesterol and is a substrate for the sterol 27-hydroxylase enzyme in the bile salt synthetic pathway.
References Honda, A., et al.: J. Biol. Chem., 276, 34579 (2001), Krasowski, M., et al.: Mol. Endocrinol., 19, 1720 (2005), Mast, N., et al.: Biochem., 45, 4396 (2006),

Formula: C₂₇D₇H₄₁O₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 427.71

Ref: TR-T795152

Trihydroxycoprostane

Prodotto controllato

CAS: 547-96-6

Trihydroxycoprostane is a natural compound and metabolite of cholesterol. It is produced by the microsomal cytochrome P450 enzymes in the liver, where it is converted to dihydroxycoprostane. Trihydroxycoprostane has been found to be a precursor of acid formation in humans, which may be due to its conversion to p-hydroxyphenylacetaldehyde and then to p-hydroxyphenylacetic acid. The uptake, metabolism and excretion of trihydroxycoprostanes have been studied in human liver cells and rat liver microsomes. This study found that trihydroxycoprostanes are metabolized by 3β-HSD or 3α-HSD and converted into dihydroxycoprostanes. Trihydroxycoprostane has also been shown to increase serum levels of alanine and urea nitrogen, but does not affect cholesterol levels in rats with cerebrotendinous xanthomat

Formula: C₂₇H₄₈O₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 420.67 g/mol

Ref: 3D-FT28498

Trihydroxycoprostane

CAS: 547-96-6

Formula: C₂₇H₄₈O₃

Peso molecolare: 420.67

Ref: ST-EA-CP-C71067