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CAS 5470-24-6

:

6-Cloro-9-fenil-9H-purina

Descrizione:
6-Cloro-9-fenil-9H-purina è un derivato della purina caratterizzato dalla presenza di un atomo di cloro nella posizione 6 e di un gruppo fenile nella posizione 9 dell'anello della purina. Questo composto presenta proprietà tipiche delle purine, inclusa una potenziale attività biologica, poiché le purine sono componenti fondamentali degli acidi nucleici e svolgono ruoli cruciali nei processi cellulari. Il sostituente cloro può influenzare la reattività e la solubilità del composto, mentre il gruppo fenile può aumentare la lipofilia, influenzando la sua interazione con le membrane biologiche. 6-Cloro-9-fenil-9H-purina può anche presentare proprietà farmacologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. La sua struttura molecolare consente varie reazioni chimiche, inclusa la sostituzione e il accoppiamento, che possono essere sfruttate in applicazioni sintetiche. Come per molte sostanze chimiche, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, poiché gli effetti biologici e i profili di tossicità di tali composti possono variare significativamente.
Formula:C11H7ClN4
InChI:InChI=1S/C11H7ClN4/c12-10-9-11(14-6-13-10)16(7-15-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-7H
InChI key:InChIKey=MNWAWPZGZXXLBU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C2C(N(C=N2)C3=CC=CC=C3)=NC=N1
Sinonimi:
  • 6-Chloro-9-phenyl-9H-purine
  • 6-Chloro-9-phenylpurine
  • 9H-Purine, 6-chloro-9-phenyl-
  • NSC 26291
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  • 6-Chloro-9-phenyl-9H-purine

    CAS:
    Formula:C11H7ClN4
    Purezza:95%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:230.6531

    Ref: IN-DA00E14P

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  • 6-Chloro-9-phenyl-9H-purine

    CAS:
    6-Chloro-9-phenyl-9H-purine
    Purezza:95%
    Peso molecolare:230.66g/mol

    Ref: 54-OR1072205

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  • 6-Chloro-9-phenyl-9H-purine

    CAS:
    Formula:C11H7ClN4
    Colore e forma:Neat
    Peso molecolare:230.653

    Ref: TR-C995383

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  • 6-Chloro-9-phenyl-9H-purine

    CAS:

    6-Chloro-9-phenyl-9H-purine is an antipurinic agent that inhibits the production of nucleic acids. It is a derivative of 6,6'-dichloro-2,2'-diimidazole and is used as a precursor in the synthesis of other analogues. The yield of this compound can be increased by using carbon tetrachloride as a catalyst. 6-Chloro-9-phenyl-9H-purine has been shown to be an effective catalyst for imidazolium and benzimidazolium salts. This compound also exhibits nucleophilic properties which may be due to the dipole moment created by the nitrogen atom on one side and the oxygen atom on the other side.

    Formula:C11H7ClN4
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:230.65 g/mol

    Ref: 3D-FAA47024

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