CAS 5471-90-9

N-(4-Idrossifenil)benzensolfonamide

Descrizione:

N-(4-Idrossifenil)benzensolfonamide, noto anche come sulfanilamide, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale sulfonamide attaccato a un anello fenilico con un gruppo idrossile in posizione para. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli, grazie alla presenza dei gruppi sulfonamide e idrossile, che possono partecipare a legami idrogeno. Mostra proprietà che lo rendono utile in varie applicazioni, inclusi i farmaceutici, dove può fungere da intermedio nella sintesi di altri composti o come principio attivo in alcuni farmaci. La struttura del composto gli consente di partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa la sostituzione aromatica elettrofila e attacchi nucleofili, rendendolo versatile nella sintesi organica. Inoltre, può mostrare attività biologica, che può essere esplorata in chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come per tutte le sostanze chimiche.

Formula: C₁₂H₁₁NO₃S

InChI: InChI=1/C12H11NO3S/c14-11-8-6-10(7-9-11)13-17(15,16)12-4-2-1-3-5-12/h1-9,13-14H

InChI key: InChIKey=WHZPMLXZOSFAKY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(NC1=CC=C(O)C=C1)(=O)(=O)C2=CC=CC=C2

Sinonimi:

• 4-Benzenesulfonamido phenol
• Benzenesulfonanilide, 4′-hydroxy-
• NSC 28472
• benzenesulfonamide, N-(4-hydroxyphenyl)-
• p-Benzenesulfonamido phenol
• N-(4-Hydroxyphenyl)benzenesulfonamide
• N-(4-Hydroxyphenyl)benzenesulfonamide
• benzenesulfon amidophenol
• enzenesulfonamide, N-(4-hydroxyphenyl)-

N-(4-Hydroxyphenyl)benzenesulfonamide

CAS: 5471-90-9

Formula: C₁₂H₁₁NO₃S

Peso molecolare: 249.2856

Ref: IN-DA019Y3V

N-(4-Hydroxyphenyl)benzenesulfonamide

CAS: 5471-90-9

Formula: C₁₂H₁₁NO₃S

Purezza: 99.0%

Peso molecolare: 249.28

Ref: 10-F181571

N-(4-Hydroxyphenyl)benzenesulfonamide

CAS: 5471-90-9

N-(4-Hydroxyphenyl)benzenesulfonamide (NPSA) is a potentiator of chlorine that increases the activity of monooxygenases, such as epoxide hydrolase. NPSA also has the ability to inhibit glutathione synthesis in the liver and kidneys. This inhibition leads to liver cell necrosis. It is believed that NPSA may act by inhibiting the synthesis of an intermediate in the biosynthesis of cholesterol, 3-methylcholanthrene. The chlorobenzenesulfonamide moiety reacts with glutathione to form a reactive chloride ion, which then reacts with other cellular components to cause damage.

Formula: C₁₂H₁₁NO₃S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 249.29 g/mol

Ref: 3D-FAA47190