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CAS 54714-11-3

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Tieno[3,4-d]-1,3-diossol-2-one, 4,6-difenil-, 5,5-diossido

Descrizione:
Tieno[3,4-d]-1,3-diossol-2-one, 4,6-difenil-, 5,5-diossido è un composto organico eterociclico caratterizzato dalla sua unica struttura ad anello fuso che incorpora sia un moiety di tieno che di dioxolano. Questo composto presenta un anello di dioxolano che è sostituito nelle posizioni 4 e 6 con gruppi fenilici, migliorando la sua stabilità e potenzialmente influenzando la sua reattività. La presenza del gruppo funzionale 5,5-diossido indica la presenza di due funzionalità carboniliche (C=O), che possono contribuire alle proprietà chimiche del composto, come la sua capacità di partecipare a varie reazioni chimiche, inclusi attacchi nucleofili. È probabile che il composto mostri interessanti proprietà elettroniche grazie alla coniugazione tra i gruppi fenilici aromatici e il sistema eterociclico. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali possono conferire specifiche attività biologiche, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale. In generale, la struttura unica di questo composto e i suoi gruppi funzionali suggeriscono potenziali applicazioni in farmacologia o scienza dei materiali, sebbene applicazioni specifiche dipenderebbero da ulteriori ricerche e caratterizzazioni.
Formula:C17H10O5S
InChI:InChI=1S/C17H10O5S/c18-17-21-13-14(22-17)16(12-9-5-2-6-10-12)23(19,20)15(13)11-7-3-1-4-8-11/h1-10H
InChI key:InChIKey=UEOYFCIGZWQXTP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=S1(=O)C(=C2C(=C1C3=CC=CC=C3)OC(=O)O2)C4=CC=CC=C4
Sinonimi:
  • 4,6-Diphenylenethio[3,4-d]-1,3.doxol-2-one 5,5-dioxide
  • 4,6-Diphenylthieno[3,4-D][1,3]Dioxol-2-One 5,5-Dioxide
  • Diphenylenethiodoxolonedioxide
  • Reagents, Steglich's
  • Steglich base
  • Steglich's reagent
  • Thieno[3,4-d]-1,3-dioxol-2-one, 4,6-diphenyl-, 5,5-dioxide
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