CAS 5472-46-8
:etile 4-ammino-2-metilpirimidina-5-carbossilato
Descrizione:
etile 4-ammino-2-metilpirimidina-5-carbossilato, con il numero CAS 5472-46-8, è un composto organico che appartiene alla classe dei derivati della pirimidina. Questa sostanza presenta un anello di pirimidina sostituito con un gruppo amminico in posizione 4 e un estere carbossilato in posizione 5, insieme a un gruppo metile in posizione 2. La presenza del gruppo estere etilico contribuisce alla sua solubilità in solventi organici, rendendolo utile in varie reazioni chimiche. Il composto è tipicamente caratterizzato dalla sua forma solida cristallina ed espone proprietà come stabilità moderata in condizioni standard. Può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e reazioni di condensazione, a causa dei gruppi funzionali presenti. etile 4-ammino-2-metilpirimidina-5-carbossilato è di interesse nella chimica medicinale e può servire come precursore per la sintesi di composti biologicamente attivi. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per qualsiasi sostanza chimica.
Formula:C8H11N3O2
InChI:InChI=1/C8H11N3O2/c1-3-13-8(12)6-4-10-5(2)11-7(6)9/h4H,3H2,1-2H3,(H2,9,10,11)
SMILES:CCOC(=O)c1cnc(C)[nH]c1=N
Sinonimi:- 5-Pyrimidinecarboxylic Acid, 4-Amino-2-Methyl-, Ethyl Ester
- Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate
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Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate
CAS:Formula:C8H11N3O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:181.1918Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate
CAS:Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylatePurezza:98%Peso molecolare:181.19g/molEthyl 4-Amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate
CAS:Formula:C8H11N3O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:181.195Ethyl 4-Amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate
CAS:Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate is a synthetic, nonsteroidal androgen receptor antagonist. It binds to the androgen receptor in prostate cancer cells, which inhibits the function of this receptor and prevents testosterone from activating it. This drug has been shown to have anticancer activity in human lung cancer and human prostate cancer, as well as other cancers. Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5-carboxylate is also able to cross the blood brain barrier and inhibit tumor growth in the brain. Human lung tumors are sensitive to this drug at concentrations of 10 μM or higher. The mechanism of action for this drug involves binding to the DNA in tumor cells, inhibiting transcription of genes that regulate cell growth and proliferation. Ethyl 4-amino-2-methylpyrimidine-5 carboxylate has been shown to be effective against tautomeric forms of benzene includingFormula:C8H11N3O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:181.2 g/mol



