3,4-Dichlorophenylalanine, with the CAS number 5472-67-3, is an amino acid derivative characterized by the presence of two chlorine atoms substituted on the phenyl ring at the 3 and 4 positions. This compound is a structural analog of phenylalanine, an essential amino acid, and is notable for its potential applications in biochemical research and pharmaceutical development. The introduction of chlorine atoms enhances its hydrophobicity and can influence its interaction with biological systems. 3,4-Dichlorophenylalanine is often studied for its role in protein synthesis and its effects on enzyme activity, particularly in the context of neurotransmitter synthesis. Additionally, it may exhibit unique properties in terms of solubility and reactivity due to the electron-withdrawing nature of the chlorine substituents. As with many halogenated compounds, safety considerations are important, as they may pose environmental and health risks. Overall, 3,4-Dichlorophenylalanine serves as a valuable compound in both synthetic and biological chemistry.

3,4-Dichlorophenylalanine

3,4-Diclorofenilalanina, con il numero CAS 5472-67-3, è un derivato di aminoacido caratterizzato dalla presenza di due atomi di cloro sostituiti sull'anello fenilico nelle posizioni 3 e 4. Questo composto è un analogo strutturale della fenilalanina, un aminoacido essenziale, ed è notevole per le sue potenziali applicazioni nella ricerca biochimica e nello sviluppo farmaceutico. L'introduzione di atomi di cloro aumenta la sua idrofobicità e può influenzare la sua interazione con i sistemi biologici. 3,4-Diclorofenilalanina è spesso studiato per il suo ruolo nella sintesi proteica e i suoi effetti sull'attività enzimatica, in particolare nel contesto della sintesi dei neurotrasmettitori. Inoltre, può presentare proprietà uniche in termini di solubilità e reattività a causa della natura attrattiva di elettroni dei sostituti di cloro. Come molti composti alogenati, le considerazioni di sicurezza sono importanti, poiché possono comportare rischi ambientali e per la salute. In generale, 3,4-Diclorofenilalanina funge da composto prezioso sia nella chimica sintetica che in quella biologica.

5472-67-3: 3,4-Diclorofenilalanina, con il numero CAS 5472-67-3, è un derivato di aminoacido caratterizzato dalla presenza di due atomi di cloro sostituiti sull'anello fenilico nelle posizioni 3 e 4. Questo composto è un analogo strutturale della fenilalanina, un aminoacido essenziale, ed è notevole per le sue potenziali applicazioni nella ricerca biochimica e nello sviluppo farmaceutico. L'introduzione di atomi di cloro aumenta la sua idrofobicità e può influenzare la sua interazione con i sistemi biologici. 3,4-Diclorofenilalanina è spesso studiato per il suo ruolo nella sintesi proteica e i suoi effetti sull'attività enzimatica, in particolare nel contesto della sintesi dei neurotrasmettitori. Inoltre, può presentare proprietà uniche in termini di solubilità e reattività a causa della natura attrattiva di elettroni dei sostituti di cloro. Come molti composti alogenati, le considerazioni di sicurezza sono importanti, poiché possono comportare rischi ambientali e per la salute. In generale, 3,4-Diclorofenilalanina funge da composto prezioso sia nella chimica sintetica che in quella biologica.

CAS 5472-67-3

3,4-Diclorofenilalanina

3,4-Dichloro-DL-phenylalanine

Ref: IN-DA00D8F4

2-Amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propanoic acid

Ref: 10-F622417