CAS 5472-99-1

1-cloro-3-metossi-2-nitrobenzene

Descrizione:

1-cloro-3-metossi-2-nitrobenzene, con il numero CAS 5472-99-1, è un composto organico che appartiene alla classe dei composti aromatici nitro-sostituiti. Presenta un anello benzenico sostituito con un atomo di cloro, un gruppo metossile (-OCH3) e un gruppo nitro (-NO2) in posizioni specifiche. La presenza di questi gruppi funzionali conferisce proprietà chimiche distinte, come una maggiore reattività e polarità. L'atomo di cloro è un gruppo che ritira elettroni, il che può aumentare il carattere elettrofilo dell'anello aromatico, rendendolo più suscettibile a ulteriori reazioni di sostituzione. Il gruppo metossile, essendo un gruppo che dona elettroni, può influenzare la reattività e la stabilità del composto. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica e può servire come intermedio nella produzione di vari farmaci e agrochimici. È importante maneggiare questa sostanza con cura, poiché i composti nitro possono essere pericolosi e possono comportare rischi ambientali. Devono essere seguiti protocolli di sicurezza adeguati quando si lavora con o si smaltisce questo chimico.

Formula: C₇H₆ClNO₃

InChI: InChI=1/C7H6ClNO3/c1-12-6-4-2-3-5(8)7(6)9(10)11/h2-4H,1H3

SMILES: COc1cccc(c1N(=O)=O)Cl

Sinonimi:

• 3-Chloro-2-nitrophenyl methyl ether
• Benzene, 1-Chloro-3-Methoxy-2-Nitro-
• 1-Chloro-3-methoxy-2-nitrobenzene

1-chloro-3-methoxy-2-nitro-benzene

CAS: 5472-99-1

Formula: C₇H₆ClNO₃

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 187.5804

Ref: IN-DA00DJQ1

3-Chloro-2-nitroanisole

CAS: 5472-99-1

3-Chloro-2-nitroanisole

Purezza: 97%

Peso molecolare: 187.58g/mol

Ref: 54-OR400163

1-Chloro-3-methoxy-2-nitrobenzene

CAS: 5472-99-1

Formula: C₇H₆ClNO₃

Purezza: 98%

Peso molecolare: 187.58

Ref: 10-F219770

1-Chloro-3-methoxy-2-nitrobenzene

CAS: 5472-99-1

1-Chloro-3-methoxy-2-nitrobenzene is an anomalous compound that reacts with water to produce hydrochloric acid and nitrous oxide. The reaction starts with cleavage of the C–C bond, followed by a rearrangement to form the methylenedioxy group. This leads to a nucleophilic attack on the aromatic ring, which causes it to become electrophilic and react with water. The temperature of this reaction is dependent on the concentration of hydrochloric acid.

Formula: C₇H₆ClNO₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 187.58 g/mol

Ref: 3D-FAA47299