CAS 54734-85-9
:2-Amino-5-nitrobenzensolfonamide
Descrizione:
2-Amino-5-nitrobenzensolfonamide, noto anche come sulfanilamide, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico, un gruppo nitro e un gruppo funzionale sulfonamide attaccato a un anello benzenico. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino ed è solubile in acqua, il che è una caratteristica notevole per molti derivati della sulfonamide. La sua struttura molecolare contribuisce alle sue proprietà, inclusa la sua capacità di agire come inibitore competitivo della diidropteroato sintasi batterica, rendendolo rilevante nel campo degli agenti antimicrobici. Il gruppo nitro aumenta la sua reattività e il potenziale per ulteriori modifiche chimiche. Inoltre, 2-Amino-5-nitrobenzensolfonamide può mostrare varie attività biologiche, inclusi effetti antibatterici e anti-infiammatori. Le considerazioni di sicurezza sono importanti, come per molte sulfonamidi, a causa delle potenziali reazioni allergiche in individui sensibili. In generale, questo composto serve come un esempio significativo della chimica delle sulfonamidi con applicazioni in farmacologia e chimica medicinale.
Formula:C6H7N3O4S
InChI:InChI=1S/C6H7N3O4S/c7-5-2-1-4(9(10)11)3-6(5)14(8,12)13/h1-3H,7H2,(H2,8,12,13)
InChI key:InChIKey=SKATTZSUUSDLRS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N)(=O)(=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC=C1N
Sinonimi:- 2-Amino-5-nitrobenzenesulfonamide
- 2-Amino-5-nitrobenzenesulphonamide
- 2-Amino-5-nitrobenzene-1-sulfonamide
- Benzenesulfonamide, 2-amino-5-nitro-
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2-Amino-5-nitrobenzenesulfonamide
CAS:<p>2-Amino-5-nitrobenzenesulfonamide is a synthetic compound that is an inhibitor of the NS5B polymerase enzyme, which is part of the hepatitis C virus (HCV). It has been shown to be active against genotype 1 HCV. The chemical structure of 2-amino-5-nitrobenzenesulfonamide is similar to that of other unsymmetrical dialkyl sulfonamides, and it is classified as a class I NS5B polymerase inhibitor. 2-Amino-5-nitrobenzenesulfonamide can inhibit viral replication in vitro by inhibiting the activity of the HCV NS5B polymerase enzyme. It has also been shown to be effective against genotype 4 HCV in mice. In addition, this drug inhibits alkane biosynthesis in bacteria through competitive inhibition with a natural substrate (2-aminobenzothiazole) and analogs have been</p>Formula:C6H7N3O4SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:217.2 g/mol
