CAS 55028-72-3
:Acido 5-eptenoico, 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-clorofenossi)-3-idrossi-1-butene-1-il]-3,5-diidrossiciclopentil]-, sale di sodio (1:1), (5Z)-rel-
Descrizione:
Acido 5-eptenoico, 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-clorofenossi)-3-idrossi-1-butene-1-il]-3,5-diidrossiciclopentil]-, sale di sodio (1:1), (5Z)-rel- è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura unica, che include uno scheletro di acido eptenoico e un gruppo ciclopentilico con più gruppi idrossilici. Questo composto presenta una forma di sale sodico, il che indica che è probabilmente solubile in acqua e può mostrare proprietà ioniche. La presenza di un gruppo clorofenossile suggerisce una potenziale attività biologica, possibilmente come erbicida o agente farmaceutico. La stereochimica indicata dalle designazioni (1R,2R,3R,5S) e (5Z) implica disposizioni spaziali specifiche degli atomi, che possono influenzare significativamente la reattività del composto e le sue interazioni con i sistemi biologici. In generale, le caratteristiche di questo composto suggeriscono che potrebbe avere applicazioni in vari campi, inclusi agricoltura e chimica medicinale, sebbene proprietà specifiche come punto di fusione, punto di ebollizione e solubilità richiederebbero dati empirici per una caratterizzazione precisa.
Formula:C22H29ClO6·Na
InChI:InChI=1/C22H29ClO6.Na/c23-15-6-5-7-17(12-15)29-14-16(24)10-11-19-18(20(25)13-21(19)26)8-3-1-2-4-9-22(27)28;/h1,3,5-7,10-12,16,18-21,24-26H,2,4,8-9,13-14H2,(H,27,28);/b3-1-,11-10+;/t16-,18-,19-,20+,21-;/s2
InChI key:InChIKey=QXXAYZMVSNAWKP-HIFRLICANA-N
SMILES:C(/C=C\CCCC(O)=O)[C@H]1[C@H](/C=C/[C@@H](COC2=CC(Cl)=CC=C2)O)[C@@H](O)C[C@H]1O.[Na]
Sinonimi:- (+/-)-Cloprostenol
- (5Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-Chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-buten-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-5-heptenoic acid sodium salt
- (S)-Cloprostenol Sodium
- 5-Heptenoic acid, 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-buten-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-, sodium salt (1:1), (5Z)-rel-
- 5-Heptenoic acid, 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E,3R)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-butenyl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-, monosodium salt, (5Z)-rel-
- 5-Heptenoic acid, 7-[2-[4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxy-1-butenyl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-, monosodium salt, [1α(Z),2β(1E,3R*),3α,5α]-
- Ciosin
- Cloprostenol sodium salt
- D-Cloprostenol sodium
- DL-Cloprostenol Sodium
- Estrumat
- Estrumate
- Ici 80996
- Planate
- Vetmate
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Cloprostenol sodium
CAS:Cloprostenol sodiumFormula:(C22H28ClNaO6)Colore e forma:White To Off-WhitePeso molecolare:446.14721Cloprostenol Sodium
CAS:Prostaglandins, thromboxanes and leukotrienes, their derivatives and structural analoguesFormula:C22H28ClNaO6Colore e forma:White Off-White PowderPeso molecolare:446.14721(+/-)-Cloprostenol sodium salt hydrate
CAS:Formula:C22H28ClNaO6·xH2OPurezza:≥ 98%Colore e forma:White to off-white powderPeso molecolare:446.90 (anhydrous)DL-Cloprostenol Sodium Salt
CAS:Formula:C22H28ClO6·NaColore e forma:White To Off-White SolidPeso molecolare:423.92 22.99Cloprostenol sodium salt
CAS:<p>Cloprostenol sodium salt (ICI 80996 sodium salt) is a synthetic prostaglandin analogue, an agonist at the PGF2α receptor, with luteolytic properties.</p>Formula:C22H28ClNaO6Purezza:97.17% - 98.47%Colore e forma:White To Almost White Hygroscopic PowderPeso molecolare:446.9(5Z)-rel-Cloprostenol Sodium
CAS:<p>Applications (5Z)-rel-Cloprostenol Sodium Salt is the d-enantiomer of Cloprostenol (C587300), an aryl-oxymethyl analog of prostaglandin F2α.<br>References Gumen, A., et al.: J. Animal. Sci., 56, 279 (2011); Leterlier, C.A., et al.: Reproduct. Domestic. Animals., 46, 481 (2011); Martins, J.P.N., et al.: J. Diary. Sci., 94, 2815 (2011);<br></p>Formula:C22H28ClO6·NaColore e forma:White To Off-WhitePeso molecolare:446.90Cloprostenol sodium
CAS:<p>Cloprostenol sodium is a prostaglandin analogue that is used in veterinary medicine. It is administered intravenously to induce ovulation, improve estrus and fertility, or control luteal function in cows. Cloprostenol sodium has been shown to have a positive effect on the ovulatory process by stimulating the release of endogenous progesterone and estradiol benzoate from the follicle cells. This drug also increases luteal activity by increasing the production of progesterone and inhibiting its metabolism. Cloprostenol sodium has been shown to be effective in inducing ovulation in pregnant women who do not respond to clomiphene citrate (CC) alone. Cloprostenol sodium can also be used for induction of labour in pregnant women with an uncomplicated pregnancy at term, where it is given intravenously or intramuscularly, but intravaginally or orally are not recommended.</p>Formula:C22H28ClNaO6Purezza:Min. 95%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:446.9 g/mol









