CAS 551-27-9
:Propicillina
Descrizione:
Propicillina, con il numero CAS 551-27-9, è un antibiotico semisintetico appartenente alla classe delle penicilline. È caratterizzato dalla sua struttura beta-lattamica, che è essenziale per la sua attività antibatterica. Propicillina è efficace contro una gamma di batteri Gram-positivi e alcuni batteri Gram-negativi, rendendolo utile nel trattamento di varie infezioni batteriche. Il composto viene tipicamente somministrato per iniezione a causa della sua instabilità in ambienti acidi, che limita la sua biodisponibilità orale. Il suo meccanismo d'azione implica l'inibizione della sintesi della parete cellulare batterica, portando alla lisi cellulare e alla morte. Propicillina è spesso utilizzato in contesti clinici per la sua efficacia contro organismi sensibili alla penicillina. Tuttavia, come altri antibiotici beta-lattamici, può causare reazioni allergiche in alcuni individui e può portare a resistenza agli antibiotici se usato in modo improprio. Le condizioni di stoccaggio adeguate sono cruciali per mantenere la sua stabilità ed efficacia, poiché è sensibile al calore e all'umidità. In generale, Propicillina gioca un ruolo significativo nell'arsenale degli antibiotici, in particolare nel trattamento delle infezioni causate da batteri suscettibili.
Formula:C18H22N2O5S
InChI:InChI=1S/C18H22N2O5S/c1-4-11(25-10-8-6-5-7-9-10)14(21)19-12-15(22)20-13(17(23)24)18(2,3)26-16(12)20/h5-9,11-13,16H,4H2,1-3H3,(H,19,21)(H,23,24)/t11?,12-,13+,16-/m1/s1
InChI key:InChIKey=HOCWPKXKMNXINF-XQERAMJGSA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC(C(OC3=CC=CC=C3)CC)=O)C2=O)(SC1(C)C)[H]
Sinonimi:- (1-Phenoxypropyl)Penicillin
- (2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-[(1-oxo-2-phenoxybutyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
- (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenoxybutanoyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
- 3,3-Dimethyl-7-Oxo-6-[(2-Phenoxybutanoyl)Amino]-4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylic Acid
- 3,3-Dimethyl-7-oxo-6-(2-phenoxybutyramido)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-(2-phenoxybutyramido)-
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(1-oxo-2-phenoxybutyl)amino]-, (2S,5R,6R)-
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(1-oxo-2-phenoxybutyl)amino]-, [2S-(2α,5α,6β)]-
- Penicillin, (1-phenoxypropyl)-
- Phenoxypropylpenicillin
- Synthepen P
- α-Phenoxybutyryl-6-aminopenicillanic acid
- Vedi altri sinonimi
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Propicillin
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Propicillin, is a derivative of penicillin. Properties are similar to benzylpenicillin particularly used in streptococcal infections, not resistant to penicillinase.<br>References Fleming, A., et al.: Br. J. Exp. Pathol., 10, 226 (1929), Clutterbuck, P.W., et al.: Biochem. J., et al.: 26, 1907 (1932), Chain, E., et al.: Lancet, 2, 226 (1940),<br></p>Formula:C18H22N2O5SColore e forma:NeatPeso molecolare:378.443Propicillin
CAS:<p>Propicillin is a broad-spectrum antimicrobial agent that has been shown to be effective against both gram-positive and gram-negative bacteria. Propicillin belongs to the group of nonsteroidal anti-inflammatory drugs. It is a particle that is soluble in water and lipid. Propicillin does not inhibit the growth of Streptococcus species, but does cause cell lysis by attaching to fatty acids on the surface of cells. Propicillin also inhibits microbial infection by inhibiting enzymes involved in fatty acid synthesis. The human serum pharmacokinetics of propicillin have been studied and found to be similar to those of ampicillin, which allows for use as an intravenous drug in humans. The pharmacokinetics, biochemical properties, and cellular mechanisms are complex, but it is known that propicillin binds to bacterial ribosomes and inhibits protein synthesis by binding to the peptidyl transferase centre on the ribosome.</p>Formula:C18H22N2O5SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:378.4 g/molRef: 3D-AAA55127
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