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CAS 5514-98-7

:

Acido esanoico, 6-amino-, estere di 1,1-dimetiletilo

Descrizione:
Acido esanoico, 6-amino-, estere di 1,1-dimetiletilo, noto anche con il suo numero CAS 5514-98-7, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere derivato dall'acido esanoico e dal 6-amino-1,1-dimetilethanolo. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore caratteristico. È solubile in solventi organici ed exhibit polarità moderata a causa della presenza di componenti sia idrofobici (acido esanoico) che idrofili (gruppo amino). La presenza del gruppo amino suggerisce un potenziale per legami idrogeno, che può influenzare la sua reattività e interazioni con altre molecole. I derivati dell'acido esanoico sono spesso utilizzati in varie applicazioni, inclusi come intermedi nella sintesi di prodotti farmaceutici, agrochimici e tensioattivi. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti organici, deve essere maneggiato con cura, poiché può causare irritazione al contatto con la pelle o gli occhi. I protocolli adeguati di stoccaggio e maneggio sono essenziali per garantire sicurezza e stabilità.
Formula:C10H21NO2
Sinonimi:
  • 6-Aminohexanoic acid tert-butyl ester
  • tert-butyl 6-aminohexanoate
  • tert-Butyl 6-aminocaproate
  • Hexanoic acid, 6-amino-, 1,1-dimethylethyl ester
Ordinare per

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  • tert-Butyl 6-aminocaproate

    CAS:
    tert-Butyl 6-aminocaproate
    Purezza:99%
    Peso molecolare:187.28g/mol

    Ref: 54-OR73899

    1g
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  • tert-Butyl 6-aminocaproate

    CAS:
    Purezza:95%
    Colore e forma:Liquid
    Peso molecolare:187.2830048

    Ref: 10-F788183

    1g
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    250mg
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  • tert-Butyl 6-aminohexanoate

    CAS:
    <p>tert-Butyl 6-aminohexanoate is a benzene derivative that is used as a spacer in organic synthesis. It reacts with potassium carbonate to form tert-butyl 6-aminocaproate and tert-butyl 2,6-dinitrophenolate. The tert-butyl group has an amino group at one end and a carboxylic acid group at the other end. This tertiary amine is made by reacting benzene with potassium hydroxide and adding 1-4c alkyl chloride. The tertiary amine functional group is reactive towards electrophilic aromatic substitution reactions, such as nitration or halogenation.</p>
    Formula:C10H21NO2
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:187.28 g/mol

    Ref: 3D-FAA51498

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