Boc-Gly-Phe-OBzl, also known as N-tert-butoxycarbonyl-glycine-phenylalanine benzyl ester, is a protected amino acid derivative commonly used in peptide synthesis. The "Boc" (tert-butoxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, allowing for selective reactions without interfering with the amine. The glycine (Gly) and phenylalanine (Phe) residues contribute to the molecule's structure and properties, with phenylalanine providing aromatic characteristics. The benzyl ester (OBzl) protects the carboxylic acid group, enhancing the compound's stability and solubility in organic solvents. This compound is typically utilized in the synthesis of peptides and other complex organic molecules, facilitating the introduction of specific amino acids in a controlled manner. Its stability under various conditions makes it a valuable intermediate in organic synthesis. Additionally, the presence of the Boc and benzyl groups allows for easy deprotection under mild acidic conditions, making it versatile for further chemical modifications. Overall, Boc-Gly-Phe-OBzl is an important building block in the field of medicinal chemistry and peptide research.

Boc-Gly-Phe-OBzl

Boc-Gly-Phe-OBzl, noto anche come N-tert-butile carbossicarbonil-glicina-fenilalanina benzil estere, è un derivato di amminoacido protetto comunemente usato nella sintesi di peptidi. Il gruppo "Boc" (tert-butile carbossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, consentendo reazioni selettive senza interferire con l'ammina. I residui di glicina (Gly) e fenilalanina (Phe) contribuiscono alla struttura e alle proprietà della molecola, con la fenilalanina che fornisce caratteristiche aromatiche. L'estere benzilico (OBzl) protegge il gruppo acido carbossilico, migliorando la stabilità e la solubilità del composto nei solventi organici. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e altre molecole organiche complesse, facilitando l'introduzione di amminoacidi specifici in modo controllato. La sua stabilità in varie condizioni lo rende un intermedio prezioso nella sintesi organica. Inoltre, la presenza dei gruppi Boc e benzilici consente una facile deprotezione in condizioni acide leggere, rendendolo versatile per ulteriori modifiche chimiche. In generale, Boc-Gly-Phe-OBzl è un importante mattone nel campo della chimica medicinale e della ricerca sui peptidi.

5519-03-9: Boc-Gly-Phe-OBzl, noto anche come N-tert-butile carbossicarbonil-glicina-fenilalanina benzil estere, è un derivato di amminoacido protetto comunemente usato nella sintesi di peptidi. Il gruppo "Boc" (tert-butile carbossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, consentendo reazioni selettive senza interferire con l'ammina. I residui di glicina (Gly) e fenilalanina (Phe) contribuiscono alla struttura e alle proprietà della molecola, con la fenilalanina che fornisce caratteristiche aromatiche. L'estere benzilico (OBzl) protegge il gruppo acido carbossilico, migliorando la stabilità e la solubilità del composto nei solventi organici. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e altre molecole organiche complesse, facilitando l'introduzione di amminoacidi specifici in modo controllato. La sua stabilità in varie condizioni lo rende un intermedio prezioso nella sintesi organica. Inoltre, la presenza dei gruppi Boc e benzilici consente una facile deprotezione in condizioni acide leggere, rendendolo versatile per ulteriori modifiche chimiche. In generale, Boc-Gly-Phe-OBzl è un importante mattone nel campo della chimica medicinale e della ricerca sui peptidi.

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CAS 5519-03-9

Boc-Gly-Phe-OBzl

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