CAS 55211-85-3

Acido benzoico, 2-idrossi-3-metil-, estere etilico

Descrizione:

Acido benzoico, 2-idrossi-3-metil-, estere etilico, comunemente noto come etile 2-idrossi-3-metilbenzoato, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere derivato dall'acido benzoico. Presenta un gruppo idrossile (-OH) e un gruppo metile (-CH3) attaccati all'anello benzenico, contribuendo alle sue proprietà uniche. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore gradevole e fruttato. È solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa della sua struttura aromatica idrofobica. L'etile 2-idrossi-3-metilbenzoato è spesso utilizzato nell'industria delle fragranze e dei sapori, così come nella sintesi di altri composti chimici. La sua stabilità chimica e la relativa bassa tossicità lo rendono adatto a varie applicazioni, sebbene debbano essere osservate precauzioni di sicurezza durante la manipolazione. Come molti esteri, può subire idrolisi in presenza di acqua e acidi o basi, tornando al suo acido e alcol parentali.

Formula: C₁₀H₁₂O₃

InChI: InChI=1S/C10H12O3/c1-3-13-10(12)8-6-4-5-7(2)9(8)11/h4-6,11H,3H2,1-2H3

InChI key: InChIKey=NSRLIMVWJNHWJW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1=C(O)C(C)=CC=C1

Sinonimi:

• Benzoic Acid, 2-Hydroxy-3-Methyl-, Ethyl Ester
• Ethyl 3-methylsalicylate
• NSC 97235
• Ethyl 2-hydroxy-3-methylbenzoate

Ethyl 2-hydroxy-3-methylbenzoate

CAS: 55211-85-3

Formula: C₁₀H₁₂O₃

Purezza: 97%

Peso molecolare: 180.2005

Ref: IN-DA00E8K9

Ethyl 2-hydroxy-3-methylbenzoate

CAS: 55211-85-3

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 180.2030029

Ref: 10-F654723

Ethyl 2-hydroxy-3-methylbenzoate

CAS: 55211-85-3

Ethyl 2-hydroxy-3-methylbenzoate is an organic compound with the chemical formula CH3COCH2CH(OH)COOH. It is a colorless liquid that is soluble in alcohol, ether, and chloroform. It has been used as a precursor to salicylic acid and other compounds with similar function. This product can be synthesized by cyclization of enol ethers with acid derivatives or by cyclization of alkyl phenols with anhydrides. Cyclization reactions are efficient, requiring only a few steps and high temperatures. Salicylic acid can also be obtained from ethyl 2-hydroxy-3-methylbenzoate via hydrolysis of the ester group, which then undergoes decarboxylation to form salicylic acid.

Formula: C₁₀H₁₂O₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 180.2 g/mol

Ref: 3D-FCA21185