CAS 552330-94-6
:6-Bromo-3-quinolinol
Descrizione:
6-Bromo-3-quinolinol è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di chinolina, che consiste in un anello di benzene e un anello di piridina fusi. La presenza di un atomo di bromo in posizione 6 e di un gruppo idrossile in posizione 3 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è noto per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci grazie alla sua attività biologica. Può presentare proprietà antimicrobiche, antinfiammatorie o antitumorali, rendendolo di interesse nella scoperta di farmaci. La solubilità del composto può variare a seconda del solvente e può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni elettrofile e attacchi nucleofili, a causa della reattività dei gruppi bromo e idrossile. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché, come molti composti bromurati, può comportare rischi per la salute se non gestito correttamente. In generale, 6-Bromo-3-quinolinol rappresenta un composto prezioso nel campo della sintesi organica e della chimica medicinale.
Formula:C9H6BrNO
InChI:InChI=1S/C9H6BrNO/c10-7-1-2-9-6(3-7)4-8(12)5-11-9/h1-5,12H
InChI key:InChIKey=CURYXBCGKGDWCN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=CC2=C(C=CC(Br)=C2)N=C1
Sinonimi:- 3-Quinolinol, 6-Bromo-
- 6-Bromo-3-quinolinol
- 6-Bromo-3-hydroxyquinoline
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6-Bromo-3-hydroxyquinoline
CAS:Formula:C9H6BrNOPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:224.05406-Bromo-3-hydroxyquinoline
CAS:<p>6-Bromo-3-hydroxyquinoline</p>Purezza:98%Peso molecolare:224.05g/mol6-Bromoquinolin-3-ol
CAS:6-Bromoquinolin-3-ol is a reactive acceptor that can undergo electrophilic coupling reactions with electron-deficient olefins. It is used as an antioxidant and as a synthon for the synthesis of chalcones, dyes, and other compounds. 6-Bromoquinolin-3-ol has been used to synthesize the antioxidant flavanones, which are found in many fruits and vegetables. The compound also undergoes formylation (addition of formaldehyde), acylation (addition of an acid chloride), and bromination reactions to produce different derivatives.Formula:C9H6BrNOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:224.05 g/mol



