Boc-D-Glu-NH2, also known as Boc-protected D-glutamic acid amide, is a derivative of glutamic acid where the amino group is protected by a tert-butyloxycarbonyl (Boc) group. This compound is characterized by its white crystalline solid form and is soluble in polar solvents such as water and methanol. The Boc group serves as a protective group for the amino functionality, facilitating various synthetic applications, particularly in peptide synthesis and drug development. The presence of the amide functional group contributes to its stability and reactivity, making it useful in coupling reactions. Additionally, Boc-D-Glu-NH2 can participate in various chemical transformations, including deprotection reactions to yield the free amino acid, which is important in biological systems. Its molecular structure includes a carboxylic acid group, an amine group, and a chiral center, which contributes to its stereochemical properties. Overall, Boc-D-Glu-NH2 is a valuable compound in organic chemistry and biochemistry, particularly in the synthesis of peptides and other bioactive molecules.

Boc-D-Glu-NH2

Boc-D-Glu-NH2, noto anche come amide dell'acido D-glutammico protetto da Boc, è un derivato dell'acido glutammico in cui il gruppo amminico è protetto da un gruppo tert-butilossicarbonilico (Boc). Questo composto è caratterizzato dalla sua forma solida cristallina bianca ed è solubile in solventi polari come acqua e metanolo. Il gruppo Boc funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, facilitando varie applicazioni sintetiche, in particolare nella sintesi di peptidi e nello sviluppo di farmaci. La presenza del gruppo funzionale ammidico contribuisce alla sua stabilità e reattività, rendendolo utile nelle reazioni di accoppiamento. Inoltre, Boc-D-Glu-NH2 può partecipare a varie trasformazioni chimiche, comprese le reazioni di deprotezione per ottenere l'aminoacido libero, che è importante nei sistemi biologici. La sua struttura molecolare include un gruppo acido carbossilico, un gruppo amminico e un centro chirale, che contribuisce alle sue proprietà stereochimiche. In generale, Boc-D-Glu-NH2 è un composto prezioso in chimica organica e biochimica, in particolare nella sintesi di peptidi e altre molecole bioattive.

55297-72-8: Boc-D-Glu-NH2, noto anche come amide dell'acido D-glutammico protetto da Boc, è un derivato dell'acido glutammico in cui il gruppo amminico è protetto da un gruppo tert-butilossicarbonilico (Boc). Questo composto è caratterizzato dalla sua forma solida cristallina bianca ed è solubile in solventi polari come acqua e metanolo. Il gruppo Boc funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, facilitando varie applicazioni sintetiche, in particolare nella sintesi di peptidi e nello sviluppo di farmaci. La presenza del gruppo funzionale ammidico contribuisce alla sua stabilità e reattività, rendendolo utile nelle reazioni di accoppiamento. Inoltre, Boc-D-Glu-NH2 può partecipare a varie trasformazioni chimiche, comprese le reazioni di deprotezione per ottenere l'aminoacido libero, che è importante nei sistemi biologici. La sua struttura molecolare include un gruppo acido carbossilico, un gruppo amminico e un centro chirale, che contribuisce alle sue proprietà stereochimiche. In generale, Boc-D-Glu-NH2 è un composto prezioso in chimica organica e biochimica, in particolare nella sintesi di peptidi e altre molecole bioattive.

CAS 55297-72-8

Boc-D-Glu-NH2

Boc-D-Glu-NH2

Ref: IN-DA00DCGU

Boc-D-Glu-NH2

Ref: 10-F211917