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CAS 55298-62-9

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etile (1R,3S,5R,6R,9R,11R,15S,16R,17R,18S,19Z,21E,23E,25E,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)-33-[(3-ammino-3,6-didesossi-beta-D-mannopiranosil)ossi]-1,3,5,6,9,11,17,37-ottaidrossi-15,16,18-trimetil-13-osso-14,39-diossabisiclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,23,25,27,29,3

Descrizione:
La sostanza chimica con il nome "etile (1R,3S,5R,6R,9R,11R,15S,16R,17R,18S,19Z,21E,23E,25E,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)-33-[(3-ammino-3,6-didesossi-beta-D-mannopiranosil)ossi]-1,3,5,6,9,11,17,37-ottaidrossi-15,16,18-trimetil-13-osso-14,39-diossabisiclo[33.3.1]nonatriaconta-19,21,23,25,27,29,3" e il numero CAS "55298-62-9" è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua intricatissima estereochenica e da molteplici gruppi funzionali. Presenta una struttura biciclica con numerosi gruppi idrossilici, che indicano alta polarità e potenziale per legami idrogeno. La presenza di un gruppo di zucchero amminico suggerisce rilevanza biologica, possibilmente come glicoside o in applicazioni di chimica medicinale. I molteplici doppi legami e stereocentri del composto contribuiscono alla sua potenziale reattività e specificità nei sistemi biologici. La sua natura octahidrossilica implica una solubilità significativa in solventi polari, mentre il gruppo etilico può migliorare la lipofilia, influenzando le sue proprietà farmacocinetiche. In generale, la complessità strutturale e la diversità funzionale di questo composto lo rendono un argomento di interesse in campi come la sintesi organica, la chimica medicinale e la biochimica.
Formula:C49H77NO17
InChI:InChI=1/C49H77NO17/c1-6-63-47(61)42-39(56)28-49(62)27-35(53)24-38(55)37(54)22-21-33(51)23-34(52)25-41(57)64-31(4)30(3)44(58)29(2)19-17-15-13-11-9-7-8-10-12-14-16-18-20-36(26-40(42)67-49)66-48-46(60)43(50)45(59)32(5)65-48/h7-20,29-40,42-46,48,51-56,58-60,62H,6,21-28,50H2,1-5H3/b8-7+,11-9+,12-10+,15-13+,16-14+,19-17-,20-18+/t29-,30-,31-,32+,33+,34+,35-,36-,37+,38+,39-,40-,42+,43-,44+,45+,46-,48-,49+/m0/s1
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