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CAS 55314-29-9

:

3-(1-Etossivinil)-4-metilpiridina

Descrizione:
3-(1-Etossivinil)-4-metilpiridina, con il numero CAS 55314-29-9, è un composto organico caratterizzato dal suo anello di piridina, che è un eterociclo aromatico a sei membri contenente un atomo di azoto. Questo composto presenta un gruppo etossivinilico nella posizione 3 e un gruppo metile nella posizione 4 dell'anello di piridina, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. È tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. La presenza del gruppo etossivinilico suggerisce che potrebbe partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa la polimerizzazione e la sostituzione elettrofila, a causa della reattività del gruppo vinilico. Inoltre, il gruppo metile può influenzare le proprietà elettroniche del composto e l'ostruzione sterica. Questa sostanza potrebbe essere di interesse nella sintesi organica e nella scienza dei materiali, in particolare nello sviluppo di agrochimici o farmaci. Come per molti composti organici, è necessario adottare precauzioni di sicurezza quando si maneggia, poiché potrebbe comportare rischi per la salute o per l'ambiente.
Formula:C9H11NO2
Sinonimi:
  • Ethyl 4-methylnicotinate
  • 4-Methylnicotinic acid ethyl ester
  • Ethyl 4-Methylpyridine-3-Carboxylate
  • 3-Pyridinecarboxylic acid, 4-methyl-, ethyl ester
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  • Ethyl 4-methylnicotinate

    CAS:
    Formula:C9H11NO2
    Purezza:98%
    Colore e forma:Liquid
    Peso molecolare:165.1891

    Ref: IN-DA00DI2R

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  • Ethyl 4-methylnicotinate

    CAS:
    Ethyl 4-methylnicotinate
    Purezza:98%
    Peso molecolare:165.19g/mol

    Ref: 54-OR1043132

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  • Ethyl 4-methylnicotinate

    CAS:
    Formula:C9H11NO2
    Purezza:98%
    Peso molecolare:165.192

    Ref: 10-F449302

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  • 3-(1-Ethoxyvinyl)-4-methylpyridine

    CAS:
    <p>3-(1-Ethoxyvinyl)-4-methylpyridine is a dipolar molecule that has been synthesised. It has been shown to undergo hydrolysis and decarboxylative reactions. The systematic study of the pyridine derivatives revealed the formation of isomeric 3-ethoxycarbonyl-4-methylpyridines, which were synthesized by reacting phenylhydrazine with esters of pyridine or pyrazole. The carbon atom in the pyridine ring can be either an ester or a hydroxyl group, which gives rise to different structural isomers. These compounds have been shown to have antihistaminic effects, which may be due to their ability to inhibit histamine release from mast cells.</p>
    Formula:C10H13NO
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:163.22 g/mol

    Ref: 3D-FCA31429

    2500mg
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