2-Acetyl-3-hydroxythiophene is an organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. This compound features an acetyl group and a hydroxyl group attached to the thiophene ring, contributing to its unique chemical properties. It typically appears as a yellow to brown liquid or solid, depending on its purity and form. The presence of the hydroxyl group makes it capable of engaging in hydrogen bonding, which can influence its solubility in various solvents, often making it soluble in polar solvents. The acetyl group introduces a carbonyl functionality, which can participate in various chemical reactions, including nucleophilic additions and condensation reactions. 2-Acetyl-3-hydroxythiophene is of interest in organic synthesis and may exhibit biological activity, making it relevant in medicinal chemistry. Its CAS number, 5556-07-0, is a unique identifier that facilitates its identification in chemical databases and literature. Overall, this compound serves as a versatile building block in the synthesis of more complex organic molecules.

2-Acetyl-3-Hydroxythiophene

2-Acetil-3-idrossitiofene è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. Questo composto presenta un gruppo acetile e un gruppo idrossile attaccati all'anello di tiofene, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. Di solito appare come un liquido o solido giallo-marrone, a seconda della sua purezza e forma. La presenza del gruppo idrossile lo rende capace di partecipare a legami idrogeno, il che può influenzare la sua solubilità in vari solventi, rendendolo spesso solubile in solventi polari. Il gruppo acetile introduce una funzionalità carbonilica, che può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le aggiunte nucleofile e le reazioni di condensazione. 2-Acetil-3-idrossitiofene è di interesse nella sintesi organica e può mostrare attività biologica, rendendolo rilevante nella chimica medicinale. Il suo numero CAS, 5556-07-0, è un identificatore unico che facilita la sua identificazione in banche dati chimiche e nella letteratura. In generale, questo composto funge da blocco di costruzione versatile nella sintesi di molecole organiche più complesse.

5556-07-0: 2-Acetil-3-idrossitiofene è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. Questo composto presenta un gruppo acetile e un gruppo idrossile attaccati all'anello di tiofene, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. Di solito appare come un liquido o solido giallo-marrone, a seconda della sua purezza e forma. La presenza del gruppo idrossile lo rende capace di partecipare a legami idrogeno, il che può influenzare la sua solubilità in vari solventi, rendendolo spesso solubile in solventi polari. Il gruppo acetile introduce una funzionalità carbonilica, che può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le aggiunte nucleofile e le reazioni di condensazione. 2-Acetil-3-idrossitiofene è di interesse nella sintesi organica e può mostrare attività biologica, rendendolo rilevante nella chimica medicinale. Il suo numero CAS, 5556-07-0, è un identificatore unico che facilita la sua identificazione in banche dati chimiche e nella letteratura. In generale, questo composto funge da blocco di costruzione versatile nella sintesi di molecole organiche più complesse.

<p>1-(3-Hydroxythiophen-2-yl)ethan-1-one is a hydrolyzable compound that has been shown to have microbicidal activity against food spoilage bacteria such as Bacillus cereus and Clostridium perfringens. It inhibits the growth of these bacteria by inhibiting the synthesis of bacterial cell walls, which leads to cell death.</p>

CAS 5556-07-0

2-Acetil-3-idrossitiofene

1-(3-Hydroxythiophen-2-yl)ethan-1-one

Ref: 3D-FAA55607