CAS 556112-20-0

1,2-dicloro-4-etinil-benzene

Descrizione:

1,2-dicloro-4-etinil-benzene, con il numero CAS 556112-20-0, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che include un anello benzenico sostituito con due atomi di cloro e un gruppo etinile. La presenza del gruppo etinile (–C≡C–) introduce un legame triplo, contribuendo alla reattività del composto e alle sue potenziali applicazioni nella sintesi organica. Le sostituzioni dicloro nelle posizioni 1 e 2 dell'anello benzenico migliorano il carattere elettrofilo del composto, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di accoppiamento incrociato. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. È importante maneggiarlo con cura a causa della sua potenziale tossicità e impatto ambientale. Come molti composti clorurati, può presentare proprietà idrofobiche, influenzando la sua solubilità in acqua e il suo comportamento nei sistemi biologici. In generale, 1,2-dicloro-4-etinil-benzene è di interesse sia nella ricerca accademica che nelle applicazioni industriali, in particolare nei campi della scienza dei materiali e della farmacologia.

Formula: C₈H₄Cl₂

InChI: InChI=1/C8H4Cl2/c1-2-6-3-4-7(9)8(10)5-6/h1,3-5H

SMILES: C#Cc1ccc(c(c1)Cl)Cl

Sinonimi:

• 1,2-Dichloro-4-Ethynylbenzene
• Benzene, 1,2-dichloro-4-ethynyl-

3,4-Dichlorophenylacetylene

CAS: 556112-20-0

Formula: C₈H₄Cl₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 171.0234

Ref: IN-DA00DFVN

3,4-Dichlorophenylacetylene

CAS: 556112-20-0

3,4-Dichlorophenylacetylene

Formula: C₈H₄Cl₂

Purezza: ≥95%

Colore e forma: light orange to light brown crystalline solid

Peso molecolare: 171.02g/mol

Ref: 54-OR5185

1,2-Dichloro-4-ethynylbenzene

CAS: 556112-20-0

Purezza: 98%

Peso molecolare: 171.0200043

Ref: 10-F692298

3,4-Dichlorophenylacetylene

CAS: 556112-20-0

3,4-Dichlorophenylacetylene is a chemical compound that belongs to the group of isoxazoles. It has been shown to inhibit glycogen phosphorylase by binding to the enzyme's active site and blocking the conversion of glucose-1-phosphate into glucose-6-phosphate. This inhibition leads to a reduction in the production of glucose and glycogen in liver cells. 3,4-Dichlorophenylacetylene has also been shown to inhibit other enzymes such as human liver, cytochrome p450, and xanthine oxidase. Research on this chemical is ongoing for its use as a possible treatment for diabetes mellitus type II.

Formula: C₈H₄Cl₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 171.02 g/mol

Ref: 3D-GXA11220