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CAS 5564-29-4

:

etile 5-idrossi-2-metil-1-fenil-1H-indolo-3-carbossilato

Descrizione:
etile 5-idrossi-2-metil-1-fenil-1H-indolo-3-carbossilato, con il numero CAS 5564-29-4, è un composto chimico che appartiene alla famiglia degli indoli, caratterizzato dalla sua struttura ad anello indol fusa con un gruppo carbossilato e un gruppo idrossile. Questo composto tipicamente mostra proprietà come solubilità moderata nei solventi organici e solubilità limitata in acqua, comune a molti derivati dell'indolo. Può mostrare attività biologica, potenzialmente agendo come precursore o intermedio nella sintesi di prodotti farmaceutici o agrochimici. La presenza del gruppo idrossile suggerisce che potrebbe partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua reattività e interazione con altre molecole. Inoltre, la funzionalità dell'estere etilico può migliorare la sua lipofilia, influenzando la sua assorbimento e distribuzione nei sistemi biologici. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto contribuiscono alle sue potenziali applicazioni in chimica medicinale e sintesi organica.
Formula:C18H17NO3
InChI:InChI=1/C18H17NO3/c1-3-22-18(21)17-12(2)19(13-7-5-4-6-8-13)16-10-9-14(20)11-15(16)17/h4-11,20H,3H2,1-2H3
SMILES:CCOC(=O)c1c(C)n(c2ccccc2)c2ccc(cc12)O
Sinonimi:
  • 1H-indole-3-carboxylic acid, 5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-, ethyl ester
  • Indole-3-carboxylic acid, 5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-, ethyl ester
  • Tcmdc-125483
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  • Ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylate

    CAS:
    Purezza:95.0%
    Peso molecolare:295.3380126953125

    Ref: 10-F520765

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  • Ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylate

    Prodotto controllato
    CAS:
    <p>Ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3-carboxylate is a linker molecule that is used in the synthesis of bioreductive agents. It has been shown to inhibit cell growth in human K562 cells, as well as ascidian eggs and to be involved in the transfer of genetic information from DNA to RNA. Ethyl 5-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1H-indole-3 carboxylate has also been synthesized, and its molecular modeling studies have revealed that it inhibits tumour cells by interfering with Ezh2 inhibitors.</p>
    Formula:C18H17NO3
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:295.3 g/mol

    Ref: 3D-FAA56429

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