CAS 5585-96-6

acetato di 4-indolile

Descrizione:

acetato di 4-indolile, con il numero CAS 5585-96-6, è un composto organico che appartiene alla classe dei derivati dell'indolo. Presenta una struttura ad anello di indolo, che è un composto biciclico costituito da un anello di benzene e un anello di pirro fusi, con un gruppo acetato attaccato alla posizione 4 dell'indolo. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è noto per la sua moderata solubilità in solventi organici come etanolo e diclorometano, mentre è meno solubile in acqua. acetato di 4-indolile è di interesse in vari campi, inclusa la chimica medicinale e la biochimica, a causa delle sue potenziali attività biologiche, comprese le proprietà anti-infiammatorie e anticancro. Può anche servire come precursore nella sintesi di altri derivati dell'indolo. Come molti composti organici, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, osservando i protocolli di sicurezza appropriati per mitigare eventuali rischi associati al suo utilizzo.

Formula: C₁₀H₉NO₂

InChI: InChI=1/C10H9NO2/c1-7(12)13-10-4-2-3-9-8(10)5-6-11-9/h2-6,11H,1H3

SMILES: CC(=O)Oc1cccc2c1cc[nH]2

Sinonimi:

• 4-Indoxyl acetate
• 1H-indol-4-yl acetate
• 4-Acetoxyindole

1H-Indol-4-yl acetate

CAS: 5585-96-6

Formula: C₁₀H₉NO₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 175.1840

Ref: IN-DA003LK2

1H-Indol-4-yl acetate

CAS: 5585-96-6

Formula: C₁₀H₉NO₂

Purezza: 98.0%

Colore e forma: Solid, Powder or Crystalline Powder or Solid

Peso molecolare: 175.187

Ref: 10-F226279

4-Acetoxyindole

CAS: 5585-96-6

4-Acetoxyindole

Formula: C₁₀H₉NO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: light beige solid

Peso molecolare: 175.18g/mol

Ref: 54-OR2401

4-Acetoxyindole

CAS: 5585-96-6

4-Acetoxyindole is a chromophore that belongs to the pyrrole family of compounds. It has been shown to react with an ionic liquid under acidic conditions to form a protonated intermediate, which can be deprotonated by a nucleophile. This reaction yields an acetate anion and a fluorescing product. 4-Acetoxyindole also reacts with deuterium gas, yielding an acetate, a deuterium atom, and fluorescing product. The reaction is reversible and the yield of the product depends on the concentration of the reactants. 4-Acetoxyindole has strong carbonyl groups that make it reactive towards other functional groups. These reactions are useful for synthesizing heterocycles such as indoles and isoquinolines.

Formula: C₁₀H₉NO₂

Purezza: Min. 97 Area-%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 175.18 g/mol

Ref: 3D-FA03468

4-Acetoxyindole

Prodotto controllato

CAS: 5585-96-6

Applications 4-Acetoxyindole is a useful intermediate for organic synthesis of Psilocine and Psilocine analogs.
References Julia, M., et al.: Chimica Therapeutica, 5, 279 (1970); Repke, D. B., et al.: J. Heterocycl. Chem., 14, 71 (1977)

Formula: C₁₀H₉NO₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 175.18

Ref: TR-A165853

4-Acetoxyindole

CAS: 5585-96-6

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Formula: C₁₀H₉NO₂

Purezza: Min. 98.0 Area-%

Peso molecolare: 175.19 g/mol

Ref: 3D-A-0300