CAS 55860-23-6

3-cloro-N-(2-metossifenil)propanamide

Descrizione:

3-cloro-N-(2-metossifenil)propanamide è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico, derivato dall'acido propanoico. La presenza di un atomo di cloro nella terza posizione del carbonio e di un gruppo fenilico sostituito da metossi nell'atomo di azoto contribuiscono alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto presenta tipicamente una solubilità moderata nei solventi organici a causa del suo gruppo ammidico polare e della catena idrocarburica non polare. La sua struttura molecolare suggerisce potenziali applicazioni in campo farmaceutico, in particolare nello sviluppo di composti con attività biologica. Il gruppo metossi può migliorare la lipofilia, influenzando potenzialmente l'interazione del composto con le membrane biologiche. Inoltre, il sostituente clorurato può influenzare la reattività e la stabilità del composto. Come per molti composti organici, le precauzioni di sicurezza e di manipolazione sono essenziali, poiché l'atomo di cloro può conferire tossicità. In generale, 3-cloro-N-(2-metossifenil)propanamide è un composto di interesse nella chimica organica sintetica e nella ricerca in chimica medicinale.

Formula: C₁₀H₁₂ClNO₂

InChI: InChI=1/C10H12ClNO2/c1-14-9-5-3-2-4-8(9)12-10(13)6-7-11/h2-5H,6-7H2,1H3,(H,12,13)

SMILES: COc1ccccc1N=C(CCCl)O

3-Chloro-N-(2-methoxyphenyl)propanamide

CAS: 55860-23-6

Formula: C₁₀H₁₂ClNO₂

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 213.6608

Ref: IN-DA00DCOU

3-Chloro-N-(2-methoxyphenyl)propanamide

Prodotto controllato

CAS: 55860-23-6

Applications 3-Chloro-N-(2-methoxyphenyl)propanamide is an intermediate used in the synthesis of 8-Hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone (H941405), which is used in the studies of salvianolic acid B metabolites. Aripiprazole Impurity 5.
References Yuan, Z., et al.: Zhongguo Ziandai Zhongyao, 10, 29 (2008)

Formula: C₁₀H₁₂ClNO₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 213.661

Ref: TR-C374210