CAS 55881-07-7
:Miocamicina
Descrizione:
Miocamicina è un antibiotico macrolide che deriva principalmente dalla fermentazione di alcune specie di Streptomyces. Mostra proprietà antibatteriche, in particolare contro i batteri Gram-positivi, rendendolo utile nel trattamento di varie infezioni batteriche. La struttura chimica di Miocamicina presenta un grande anello di lattone, caratteristico dei macrolidi, e contiene più gruppi idrossilici che contribuiscono alla sua solubilità e attività biologica. Questo composto agisce inibendo la sintesi proteica batterica, impedendo così la crescita e la riproduzione dei batteri. Miocamicina è spesso utilizzato in contesti clinici per la sua efficacia contro le infezioni delle vie respiratorie e le infezioni cutanee. Inoltre, potrebbe avere alcune proprietà antifungine, sebbene la sua applicazione principale rimanga nella terapia antibatterica. Come molti antibiotici, il potenziale sviluppo di resistenza è una preoccupazione, richiedendo un uso attento e la considerazione di trattamenti alternativi quando appropriato. In generale, Miocamicina rappresenta uno strumento importante nell'arsenale contro le infezioni batteriche, in particolare nei casi in cui altri antibiotici possono essere meno efficaci.
Formula:C45H71NO17
InChI:InChI=1S/C45H71NO17/c1-13-34(50)59-33-23-36(52)55-26(4)18-16-15-17-19-32(58-29(7)48)25(3)22-31(20-21-47)41(42(33)54-12)62-44-39(53)38(46(10)11)40(27(5)57-44)61-37-24-45(9,63-30(8)49)43(28(6)56-37)60-35(51)14-2/h15-17,19,21,25-28,31-33,37-44,53H,13-14,18,20,22-24H2,1-12H3/b16-15+,19-17+/t25-,26-,27-,28+,31+,32+,33-,37+,38-,39-,40-,41+,42+,43+,44+,45-/m1/s1
InChI key:InChIKey=GQNZGCARKRHPOH-RQIKCTSVSA-N
SMILES:O([C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC(CC)=O)CC(=O)O[C@H](C)C\C=C\C=C\[C@H](OC(C)=O)[C@H](C)C[C@@H]1CC=O)[C@H]2[C@H](O)[C@@H](N(C)C)[C@H](O[C@H]3C[C@](OC(C)=O)(C)[C@@H](OC(CC)=O)[C@H](C)O3)[C@@H](C)O2
Sinonimi:- (4R,5S,6S,7S,9R,10R,11E,13E,16R)-10-(acetyloxy)-6-{[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-{[(2S,4R,5S,6S)-4-(acetyloxy)-4,6-dimethyl-5-(propanoyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxoethyl)oxacyclohexadeca-11,13-dien-4-yl propanoate (non-preferred name)
- 3′′,9-Diacetylmydecamycin
- 9,3′′-Di-O-acetylmidecamycin
- Acecamycin
- Leucomycin V, 3<sup>B</sup>,9-diacetate 3,4<sup>B</sup>-dipropanoate
- Mikamycin
- Miocamycin
- Miokamycin
- Oxacyclohexadecane, leucomycin V deriv.
- Ponsinomycin
- Mom
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Midecamycin acetate
CAS:<p>Midecamycin acetate is a broad-spectrum antibiotic active against Gram-positive and some Gram-negative strains.</p>Formula:C45H71NO17Purezza:98%Colore e forma:White Or Offt-White Crystalline PowderPeso molecolare:898.04Midecamycin acetate
CAS:<p>Midecamycin is the active form of midecamycin acetate. It is an antibiotic that has been used mainly in the treatment of inflammatory bowel disease, although it has also been used to treat streptococcal pharyngitis and other bacterial infections. Midecamycin acetate binds to DNA gyrase and topoisomerase IV, which are enzymes that maintain the integrity of bacterial DNA. This binding prevents the formation of an antibiotic-inhibitor complex with the enzyme cell wall synthesis that is required for cell wall biosynthesis, inhibiting protein synthesis and cell division. Midecamycin acetate may have clinical relevance in infectious diseases such as human serum and monoclonal antibody production. There are no toxicity studies available for this drug at this time. Midecamycin acetate may cause side effects such as nausea, vomiting, diarrhea, abdominal pain, fever, headache or rash.br>br></p>Formula:C45H71NO17Purezza:Min. 95%Peso molecolare:898.04 g/mol

