CAS 5599-71-3
:3,6-dicloro-9H-carbazolo
Descrizione:
3,6-dicloro-9H-carbazolo è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta uno scheletro di carbazolo con sostituenti di cloro nelle posizioni 3 e 6. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente ed esibisce una forma cristallina. È noto per la sua relativamente alta stabilità termica e può essere solubile in solventi organici come cloroformio e diclorometano, ma generalmente è insolubile in acqua. La presenza di atomi di cloro migliora le sue proprietà elettroniche, rendendolo di interesse in varie applicazioni, tra cui l'elettronica organica e come potenziale intermedio nella sintesi di coloranti e pigmenti. Inoltre, 3,6-dicloro-9H-carbazolo può mostrare proprietà fotoluminescenti, che possono essere vantaggiose in dispositivi optoelettronici. Le considerazioni di sicurezza devono essere prese in considerazione, come avviene con molti composti clorurati, a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale. Metodi adeguati di gestione e smaltimento sono essenziali per mitigare eventuali rischi associati al suo utilizzo.
Formula:C12H7Cl2N
InChI:InChI=1/C12H7Cl2N/c13-7-1-3-11-9(5-7)10-6-8(14)2-4-12(10)15-11/h1-6,15H
SMILES:c1cc2c(cc1Cl)c1cc(ccc1[nH]2)Cl
Sinonimi:- 3,6-Dichlorocarbazole
- 9H-carbazole, 3,6-dichloro-
- Carbazole, 3,6-dichloro-
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3,6-Dichlorocarbazole
CAS:Formula:C12H7Cl2NPurezza:>96.0%(GC)Colore e forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecolare:236.103,6-Dichloro-9H-carbazole
CAS:Formula:C12H7Cl2NPurezza:96%Colore e forma:SolidPeso molecolare:236.09673,6-dichloro-9H-carbazole
CAS:Purezza:96.0%Colore e forma:Solid, White to slightly pale reddish yellow powderPeso molecolare:236.100006103515623,6-Dichlorocarbazole
CAS:<p>3,6-Dichlorocarbazole is a potential mechanism that has been shown to be degradable in chlorine. The median concentration of 3,6-dichlorocarbazole in the dry weight of marine organisms is 0.0007% and it reacts at an average rate of 10%. 3,6-Dichlorocarbazole has been observed to have anthropogenic origins and can be found in low concentrations in the environment. There are four isomers that are produced by this reaction: 2,4-, 2,5-, 2,6-, and 3,4-dichlorocarbazole. <br>3,6-Dichlorocarbazole has been shown to cause functional changes in organisms due to its effects on gene transcription. This chemical has been shown to alter the transcriptomic profile of a number of gene families involved with cellular stress response pathways in both aquatic invertebrates and fish.</p>Formula:C12H7Cl2NPurezza:Min. 96 Area-%Peso molecolare:236.1 g/mol




