CAS 56-09-7
:2-Amino-6-idrossi-4(3H)-pirimidinone
Descrizione:
2-Amino-6-idrossi-4(3H)-pirimidinone, noto anche come allopurinolo, è un composto organico eterociclico caratterizzato dalla sua struttura ad anello pirimidinico, che contiene gruppi funzionali amino e idrossile. Questo composto è principalmente riconosciuto per il suo ruolo di inibitore della xantina ossidasi, rendendolo significativo nel trattamento della gotta e di alcuni tipi di calcoli renali riducendo la produzione di acido urico. È tipicamente una polvere cristallina bianca o bianco sporco, solubile in acqua e alcol, e presenta un punto di fusione che varia a seconda della purezza. La presenza dei gruppi amino e idrossile contribuisce alla sua reattività e attività biologica. In termini di sicurezza, è essenziale maneggiare questo composto con cura, poiché può causare effetti collaterali in alcuni individui, comprese reazioni allergiche. In generale, 2-Amino-6-idrossi-4(3H)-pirimidinone è un importante agente farmaceutico con specifiche applicazioni terapeutiche, in particolare nella gestione dell'iperuricemia.
Formula:C4H5N3O2
InChI:InChI=1S/C4H5N3O2/c5-4-6-2(8)1-3(9)7-4/h1H,(H4,5,6,7,8,9)
InChI key:InChIKey=AUFJTVGCSJNQIF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=C(O)N=C(N)N1
Sinonimi:- 2-Amino-4,6-dihydroxypyridimine
- 2-Amino-4,6-dioxypyrimidine
- 2-Amino-4,6-pyrimidinediol
- 2-Amino-4,6-pyrimidinedione
- 2-Amino-4-hydroxy-1H-pyrimidin-6-one
- 2-Amino-6-hydroxy-1,4-dihydropyrimidin-4-one
- 2-Amino-6-hydroxy-1H-pyrimidin-4-one
- 2-Amino-6-hydroxy-3H-pyrimidin-4-one
- 2-Amino-6-hydroxy-4(3H)-pyrimidinone
- 4(1H)-Pyrimidinone, 2-amino-6-hydroxy-
- 4(3H)-Pyrimidinone, 2-amino-6-hydroxy-
- 4,6-Dihydroxy-2-aminopyrimidine
- 4,6-Pyrimidinediol, 2-amino-
- NSC 15920
- NSC 18692
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2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C4H5N3O2Purezza:98%Colore e forma:White to cream or pale yellow to pale pink, PowderPeso molecolare:127.102-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine
CAS:Formula:C4H5N3O2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:127.10142-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine
CAS:Formula:C4H5N3O2Purezza:>98.0%(HPLC)Colore e forma:White to Light yellow to Dark green powder to crystalPeso molecolare:127.102-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine
CAS:2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidineFormula:C4H5N3O2Purezza:98%Colore e forma: yellow solidPeso molecolare:127.1014g/mol2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine
CAS:Formula:C4H5N3O2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:127.1032-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine-13C2
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine-13C2 is an intermediate in the production of antimicrobial guanylsulfonamides.<br>References Barrett, O., et al.: ChemBioChem., 7, 1882 (2006), Patel, P., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 6610 (2007), Gasser, L., et al.: Environ. Sci. Technol., 41, 2445 (2007)<br></p>Formula:C2C2H5N3O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:129.0872-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine
CAS:<p>2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine is a chemical compound that is used in the synthesis of pemetrexed. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in cell culture by cross-coupling with nitrogen atoms in DNA and thereby inhibiting replication. 2-Amino-4,6-dihydroxypyrimidine also reacts with halides to form reaction intermediates that are capable of reacting with hydrogen bonds and other functional groups. This chemical compound has been shown to have radical scavenging activities in acidic environments and vibrational properties.</p>Formula:C4H5N3O2Purezza:Min. 98 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:127.1 g/mol







