CAS 56025-87-7

2,6-Dicloro-7-(fenilmetil)-7H-purina

Descrizione:

2,6-Dicloro-7-(fenilmetil)-7H-purina, con il numero CAS 56025-87-7, è un derivato della purina caratterizzato dalla sua struttura unica che include due atomi di cloro nelle posizioni 2 e 6 e un gruppo fenilmetile nella posizione 7 dell'anello della purina. Questo composto appare generalmente come un solido ed è solubile in solventi organici, riflettendo le sue caratteristiche non polari a causa della presenza del gruppo fenilmetile. Mostra attività biologica, spesso studiata per il suo potenziale come agente farmaceutico o nella ricerca biochimica. La presenza di atomi di cloro può influenzare la sua reattività e interazione con i sistemi biologici, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali possono contribuire alla sua capacità di agire come ligando o inibitore in vari processi enzimatici. I dati di sicurezza devono essere consultati per le linee guida di manipolazione ed esposizione, come per qualsiasi sostanza chimica.

Formula: C₁₂H₈Cl₂N₄

InChI: InChI=1S/C12H8Cl2N4/c13-10-9-11(17-12(14)16-10)15-7-18(9)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,7H,6H2

InChI key: InChIKey=XRCTVEFABOUQNI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N1C=2C(N=C1)=NC(Cl)=NC2Cl)C3=CC=CC=C3

Sinonimi:

• 2,6-Dichloro-7-(phenylmethyl)-7H-purine
• 7-Benzyl-2,6-dichloropurine
• Purine, 7-benzyl-2,6-dichloro-
• 2,6-Dichloro-7-benzylpurine
• 7H-Purine, 2,6-dichloro-7-(phenylmethyl)-

7-Benzyl-2,6-dichloro-7H-purine

CAS: 56025-87-7

Formula: C₁₂H₈Cl₂N₄

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 279.1247

Ref: IN-DA003NDA

7-benZyl-2,6-dichloro-7h-purine

CAS: 56025-87-7

7-benZyl-2,6-dichloro-7h-purine

Purezza: 97%

Peso molecolare: 279.12g/mol

Ref: 54-OR81529

7-benZyl-2,6-dichloro-7h-purine

CAS: 56025-87-7

Purezza: 97%

Peso molecolare: 279.1199951

Ref: 10-F667576

7-Benzyl-2,6-dichloro-7H-purine

CAS: 56025-87-7

7-Benzyl-2,6-dichloro-7H-purine is a reagent that is used in the synthesis of adenine and other purines. It can be synthesized by coupling 3-methylxanthine with aminoacids and organometallic reagents. This chemical can also be used to selectively synthesize 6-benzyladenine, which is an important precursor to pharmaceuticals. The 7-benzyl group on this chemical has been shown to act as a positional group in the catalytic hydrogenation of amines. This selective hydrogenation process has been found to be regioselective for cycloalkyl amines.

Formula: C₁₂H₈Cl₂N₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 279.1 g/mol

Ref: 3D-GCA02587