CAS 56092-82-1
:Acido docosadienoico 10,16, 11,19,21-triidrossi-4,6,8,12,14,18,20-eptametil-22-[(2S,2′R,5S,5′S)-ottaidro-5′-[(1R)-1-idrossietil]-2,5′-dimetil[2,2′-bifurano]-5-il]-9-osso-, sale di calcio (1:1), (4R,6S,8S,10Z,12R,14R,16E,18R,19R,20S,21S)-
Descrizione:
L'acido 10,16-docosadienoico, 11,19,21-triidrossi-4,6,8,12,14,18,20-eptametile-22-[(2S,2′R,5S,5′S)-ottahidro-5′-[(1R)-1-idrossietile]-2,5′-dimetil[2,2′-bifurano]-5-il]-9-oxo-, sale di calcio (1:1) è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua lunga catena di carbonio e da molteplici gruppi funzionali, inclusi gruppi idrossilici e chetonici. Questo composto presenta una struttura unica con più gruppi metilici e una porzione di bifurano, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. La presenza di calcio come sale indica la sua natura ionica, che può influenzare la sua solubilità e stabilità in vari ambienti. La stereochimica della molecola, denotata da configurazioni specifiche in vari centri chirali, suggerisce che potrebbe esibire interazioni specifiche nei sistemi biologici, potenzialmente influenzando le sue proprietà farmacologiche. In generale, la struttura intricata e la diversità funzionale di questo composto lo rendono un argomento di interesse in campi come la chimica medicinale e la biochimica, dove comprendere le sue proprietà potrebbe portare a applicazioni nello sviluppo di farmaci o interventi terapeutici.
Formula:C41H72O9·Ca
InChI:InChI=1S/C41H72O9.Ca/c1-25(21-29(5)34(43)24-35(44)30(6)22-27(3)20-26(2)14-15-38(46)47)12-11-13-28(4)39(48)31(7)36(45)23-33-16-18-41(10,49-33)37-17-19-40(9,50-37)32(8)42;/h11,13,24-33,36-37,39,42-43,45,48H,12,14-23H2,1-10H3,(H,46,47);/b13-11+,34-24-;/t25-,26-,27+,28-,29-,30+,31+,32-,33+,36+,37-,39-,40+,41+;/m1./s1
InChI key:InChIKey=MERVBOMMKAULKQ-WYGBAUISSA-N
SMILES:C[C@@]1(O[C@H](C[C@@H]([C@@H]([C@@H]([C@@H](/C=C/C[C@H](C[C@H](/C(=C/C([C@H](C[C@H](C[C@@H](CCC(O)=O)C)C)C)=O)/O)C)C)C)O)C)O)CC1)[C@@]2(O[C@@]([C@@H](C)O)(C)CC2)[H].[Ca]
Sinonimi:- 10,16-Docosadienoic acid, 11,19,21-trihydroxy-4,6,8,12,14,18,20-heptamethyl-22-[(2S,2′R,5S,5′S)-octahydro-5′-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2,5′-dimethyl[2,2′-bifuran]-5-yl]-9-oxo-, calcium salt (1:1), (4R,6S,8S,10Z,12R,14R,16E,18R,19R,20S,21S)-
- Calcium ionomycin
- Ionomycin calcium salt
- Ionomycin, calcium salt (1:1)
- calcium (4R,6S,8S,10Z,12R,14R,16E,18R,19R,20S,21S)-19,21-dihydroxy-22-{(2S,2'R,5S,5'S)-5'-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2,5'-dimethyloctahydro-2,2'-bifuran-5-yl}-4,6,8,12,14,18,20-heptamethyl-11-oxido-9-oxodocosa-10,16-dienoate
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Ionomycin calcium salt, 1 mg/ml in methanol, sterile-filtered
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Ionomycin calcium salt
CAS:Formula:C41H70CaO9Purezza:≥ 98%Colore e forma:White or almost white powderPeso molecolare:747.08Ionomycin calcium salt
CAS:<p>Ionomycin calcium salt</p>Formula:C41H70O9·CaPurezza:By hplc: 98.05% (Typical Value in Batch COA)Colore e forma: slight yellow powderPeso molecolare:747.0671g/molIonomycin Calcium
CAS:Prodotto controllato<p>Stability Light Sensitive, Moisture Sensitive<br>Applications Ionomycin Calcium is a polyether antibiotic obtained from Streptomyces conglobatus by solvent extraction. It is different from other antibiotics of its class as it absorbs UV light at 300nm maximum. Gram-positive antibiotic.<br>References Liu, W., et al.: J. Antibio., 31, 815 (1978); Liu, C., et al.: J. Biol. Chem., 253, 5892 (1978);<br></p>Formula:C41CaH70O9Colore e forma:NeatPeso molecolare:747.07Ionomycin calcium
CAS:<p>Ionomycin calcium (SQ23377 calcium) is an effective and selective calcium ionophore, exhibiting high specificity for calcium ions. Cost-effective and quality-assured.</p>Formula:C41H70CaO9Purezza:98% - 98.11%Colore e forma:SolidPeso molecolare:747.07Ionomycin calcium
CAS:<p>Ionomycin calcium is a potent calcium ionophore, which is derived from natural sources such as certain Streptomyces species. Its primary mode of action involves facilitating the translocation of calcium ions (Ca^2+) across biological membranes, specifically transporting them from external environments or intracellular stores into the cytoplasm. This action significantly elevates intracellular calcium levels.</p>Formula:C41H70O9•CaPurezza:Min. 95%Peso molecolare:747.07 g/mol







