CAS 562-13-0

2,2-dimetilcicloesano-1,3-dione

Descrizione:

2,2-dimetilcicloesano-1,3-dione, con il numero CAS 562-13-0, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ciclica e dalla presenza di due gruppi funzionali chetonici. Questo composto presenta un anello di cicloesano sostituito con due gruppi metilici nella posizione 2 e gruppi carbonilici nelle posizioni 1 e 3, il che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. Tipicamente è un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della temperatura e della purezza. La presenza della funzionalità diketone consente varie reazioni chimiche, comprese aggiunte nucleofile e reazioni di condensazione. La sua struttura molecolare conferisce certe proprietà fisiche, come la solubilità in solventi organici e una volatilità moderata. 2,2-dimetilcicloesano-1,3-dione può essere utilizzato nella sintesi di molecole organiche più complesse e può fungere da intermedio nella produzione di prodotti farmaceutici o agrochimici. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per qualsiasi sostanza chimica.

Formula: C₈H₁₂O₂

InChI: InChI=1/C8H12O2/c1-8(2)6(9)4-3-5-7(8)10/h3-5H2,1-2H3

SMILES: CC1(C)C(=O)CCCC1=O

Sinonimi:

• 1,3-Cyclohexanedione, 2,2-dimethyl-
• 2,2-Dimethyl-1,3-cyclohexanedione

2,2-Dimethylcyclohexane-1,3-dione

CAS: 562-13-0

Formula: C₈H₁₂O₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 140.1797

Ref: IN-DA00DECQ

2,2-Dimethylcyclohexane-1,3-dione

CAS: 562-13-0

2,2-Dimethylcyclohexane-1,3-dione

Purezza: 98%

Peso molecolare: 140.18g/mol

Ref: 54-OR923906

2,2-Dimethyl-1,3-cyclohexanedione

CAS: 562-13-0

Formula: C₈H₁₂O₂

Purezza: 98%

Peso molecolare: 140.182

Ref: 10-F069900

2,2-Dimethylcyclohexane-1,3-dione

CAS: 562-13-0

2,2-Dimethylcyclohexane-1,3-dione is a compound that has been shown to be an intermediate in the taxol synthesis. It is an ester that can be alkylated and has been shown to have intramolecular or intermolecular alkylation through its ring system. The crystal structure analysis of this compound was done by x-ray diffraction and it was found to have key structural features for the synthesis of taxanes. 2,2-Dimethylcyclohexane-1,3-dione is used as an intermediate in the synthesis of taxol. It also shows enzymatic activity because it is a substrate for alcohol dehydrogenase. This molecule has been synthesized from different types of alcohols including methanol and ethanol via nitro reduction.

Formula: C₈H₁₂O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 140.18 g/mol

Ref: 3D-AAA56213