CAS 5621-13-6

2,7-dimetil-1H-indolo

Descrizione:

2,7-dimetil-1H-indolo è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirro fusi. Questo composto presenta due gruppi metilici attaccati all'anello indolico nelle posizioni 2 e 7, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. È un liquido incolore o giallo pallido con un odore caratteristico ed è relativamente solubile in solventi organici. La presenza dei gruppi metilici può influenzare la sua reattività e stabilità, rendendolo un composto interessante per varie applicazioni chimiche, inclusa la sintesi in chimica organica e il potenziale utilizzo in prodotti farmaceutici. 2,7-dimetil-1H-indolo può partecipare a reazioni di sostituzione aromatica elettrofila grazie alla natura donatrice di elettroni dei gruppi metilici, aumentando la sua reattività. Inoltre, può mostrare attività biologica, che è stata oggetto di ricerca nei campi della chimica medicinale e della biochimica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come per qualsiasi sostanza chimica.

Formula: C₁₀H₁₁N

InChI: InChI=1/C10H11N/c1-7-4-3-5-9-6-8(2)11-10(7)9/h3-6,11H,1-2H3

SMILES: Cc1cccc2cc(C)[nH]c12

Sinonimi:

• 1H-indole, 2,7-dimethyl-
• Indole, 2,7-dimethyl-

2,7-Dimethyl-1H-indole

CAS: 5621-13-6

Formula: C₁₀H₁₁N

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 145.2010

Ref: IN-DA00DJRJ

2,7-Dimethyl-1H-indole

CAS: 5621-13-6

2,7-Dimethyl-1H-indole

Purezza: 96%

Peso molecolare: 145.20g/mol

Ref: 54-OR301289

2,7-Dimethyl-1H-indole

CAS: 5621-13-6

Purezza: 95%

Peso molecolare: 145.2050018310547

Ref: 10-F384991

2,7-Dimethyl-1H-indole

CAS: 5621-13-6

2,7-Dimethyl-1H-indole (3,4-dimethylaniline) is a nitrogenous organic compound that is used in the synthesis of trifluoride and dipyrroles. 3,4-Dimethylaniline can be synthesized by the reaction of 2,7-dimethylindole with magnesium metal and a halogenated hydrocarbon. This chemical has been shown to react with Grignard reagents to form quinoxalines. It is also used as a chromatographic stationary phase for separating organic compounds. 3,4-Dimethylaniline has been found to have a nonbasic character and cannot form salts with acids or bases. It is not soluble in water but soluble in most organic solvents such as ethers and alcohols.

Formula: C₁₀H₁₁N

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 145.2 g/mol

Ref: 3D-FAA62113