CAS 56272-01-6
:L-Arabinofuranosio, 1,2,3,5-tetraacetato
Descrizione:
L-Arabinofuranosio, 1,2,3,5-tetraacetato è un derivato della L-arabinofuranosio, uno zucchero che si trova naturalmente e che fa parte della famiglia delle pentosi. Questo composto è caratterizzato dalla presenza di quattro gruppi acetile legati ai gruppi idrossile dello zucchero, il che ne migliora la stabilità e la solubilità nei solventi organici. La forma di tetraacetato è tipicamente utilizzata in varie reazioni chimiche e processi di sintesi, in particolare nella chimica dei carboidrati. Mostra proprietà tipiche degli zuccheri acetilati, come una maggiore lipofilia e una reattività alterata rispetto al suo zucchero madre. Il composto è spesso utilizzato in applicazioni di ricerca e industriali, inclusa la sintesi di glicosidi e altri derivati dei carboidrati. Il suo numero CAS, 56272-01-6, consente una facile identificazione nei database chimici. Come molti derivati degli zuccheri, può anche mostrare attività biologica, rendendolo di interesse negli studi biochimici. In generale, L-Arabinofuranosio, 1,2,3,5-tetraacetato funge da composto prezioso sia in contesti di chimica sintetica che analitica.
Formula:C13H18O9
InChI:InChI=1S/C13H18O9/c1-6(14)18-5-10-11(19-7(2)15)12(20-8(3)16)13(22-10)21-9(4)17/h10-13H,5H2,1-4H3/t10-,11-,12+,13?/m0/s1
InChI key:InChIKey=IHNHAHWGVLXCCI-ACJTYDJDSA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@@H]1[C@@H](OC(C)=O)C(OC(C)=O)O[C@H]1COC(C)=O
Sinonimi:- 1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-L-arabinofuranose
- L-Arabinofuranose, tetraacetate
- L-Arabinofuranose, 1,2,3,5-tetraacetate
- 1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-L-arabinose
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Mixture of 1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-L-arabinofuranose and Tetra-O-acetyl-α-L-arabinopyranose
CAS:Prodotto controllatoFormula:C13H18O9Colore e forma:NeatPeso molecolare:636.5531,2,3,5-Tetra-O-acetyl-L-arabinofuranose
CAS:<p>1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-L-arabinofuranose is an organic compound that belongs to the group of sugars. It is a component of many polysaccharides and glycoproteins. 1,2,3,5-Tetra-O-acetyl-L-arabinofuranose is a useful intermediate in the synthesis of lysine and theophylline. The most common method for deacetylation involves using triphenylphosphine and chlorine in dichloromethane or chloroform as solvent. This reaction yields 1,2,3,5-tetra-O-(chloroacetoxy)-L-arabinofuranose which can be purified by chromatography. The bioassay for 1,2,3,5-tetra-O-[chloroacetoxy]-L arabinofuranose was found to be similar to that for</p>Formula:C13H18O9Purezza:Min. 95%Colore e forma:Colorless PowderPeso molecolare:318.28 g/mol

