CAS 5630-83-1

Acetossimetiltrietossisilano

Descrizione:

Acetossimetiltrietossisilano, con il numero CAS 5630-83-1, è un composto organosiliconico caratterizzato dalla sua struttura di silano, che include tre gruppi etossilici e un gruppo funzionale acetossimetilico. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido ed è noto per la sua reattività, in particolare in presenza di umidità, che può portare a reazioni di idrolisi e successive reazioni di condensazione. La presenza del gruppo acetossile conferisce una certa reattività, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, inclusi l'incrocio e il legame con substrati organici. Acetossimetiltrietossisilano è spesso utilizzato come agente accoppiatore o modificatore di superficie in applicazioni come rivestimenti, adesivi e sigillanti, migliorando l'adesione tra materiali inorganici e polimeri organici. La sua capacità di formare legami silossanici lo rende prezioso nello sviluppo di materiali ibridi. Inoltre, presenta una buona stabilità termica e resistenza all'umidità, rendendolo adatto per l'uso in diverse applicazioni industriali. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può essere irritante per la pelle e gli occhi.

Formula: C₉H₂₀O₅Si

InChI: InChI=1/C9H20O5Si/c1-5-12-15(13-6-2,14-7-3)8-11-9(4)10/h5-8H2,1-4H3

SMILES: CCO[Si](COC(=O)C)(OCC)OCC

Sinonimi:

• (Triethoxysilyl)Methyl Acetate

Acetoxymethyltriethoxysilane

CAS: 5630-83-1

S00023 - Acetoxymethyltriethoxysilane

Formula: C₉H₂₀O₅Si

Colore e forma: Liquid, Clear

Peso molecolare: 236.339

Ref: 10-S00023

ACETOXYMETHYLTRIETHOXYSILANE

CAS: 5630-83-1

Ester Functional Trialkoxy Silane
Silane coupling agents have the ability to form a durable bond between organic and inorganic materials to generate desired heterogeneous environments or to incorporate the bulk properties of different phases into a uniform composite structure. The general formula has two classes of functionality. The hydrolyzable group forms stable condensation products with siliceous surfaces and other oxides such as those of aluminum, zirconium, tin, titanium, and nickel. The organofunctional group alters the wetting or adhesion characteristics of the substrate, utilizes the substrate to catalyze chemical transformations at the heterogeneous interface, orders the interfacial region, or modifies its partition characteristics, and significantly effects the covalent bond between organic and inorganic materials.
Hydrophilic Silane - Polar - Hydrogen Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Acetoxymethyltriethoxysilane; (Triethoxysilylmethyl)acetate
Hydrolyzes to form stable silanol solutions in neutral water

Formula: C₉H₂₀O₅Si

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 236.34

Ref: 3H-SIA0050.0