CAS 5632-47-3
:1-nitrosopiperazina
Descrizione:
1-nitrosopiperazina è un composto chimico caratterizzato dal suo gruppo nitroso attaccato a un anello di piperazina, che è un composto eterociclico saturo a sei membri contenente due atomi di azoto. Questa sostanza è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido ed è nota per il suo potenziale utilizzo in varie sintesi chimiche e come intermedio in chimica organica. Ha un punto di ebollizione relativamente basso ed è solubile in solventi organici. La presenza del gruppo nitroso conferisce una reattività unica, rendendolo oggetto di interesse in studi relativi alle nitrosamine, note per le loro proprietà cancerogene. Le precauzioni di sicurezza sono essenziali quando si maneggia 1-nitrosopiperazina a causa dei suoi potenziali rischi per la salute, inclusa la tossicità e la formazione di sottoprodotti nocivi. Come molti composti nitroso, è importante conservarlo in un luogo fresco e asciutto, lontano dalla luce e da sostanze reattive per mantenere la sua stabilità e prevenire la decomposizione.
Formula:C4H9N3O
InChI:InChI=1/C4H9N3O/c8-6-7-3-1-5-2-4-7/h5H,1-4H2
InChI key:InChIKey=CVTIZMOISGMZRJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)N1CCNCC1
Sinonimi:- N-Mononitrosopiperazine
- N-Nitrosopiperazine
- NSC 50269
- NSC 525340
- Piperazine, 1-Nitroso-
- 1-Nitrosopiperazine
- MONONITROSOPIPERAZINE
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N-Nitroso Piperazine Solution (1 mL ) (1-nitrosopiperazine)
CAS:Compounds containing a pyrimidine ring, whether or not hydrogenated, or piperazine ring in the structure, nesoiFormula:C4H9N3OColore e forma:Colorless LiquidPeso molecolare:115.07456Ref: ST-EA-CP-NIT042
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaN-Nitrosopiperazine
CAS:<p>Stability Light Sensitive<br>Applications A carcinogenic nitrosocompound.<br>References Wong, H., et al.: Carcinogenesis, 24, 291<br></p>Formula:C4H9N3OColore e forma:Light YellowPeso molecolare:115.13N-Nitrosopiperazine
CAS:<p>N-Nitrosopiperazine is a nitrosating agent that forms N-nitrosamines in the body. It is used to produce anthelmintic drugs, such as albendazole and mebendazole. It is also used to activate aromatic amines. Piperazine reacts with electrophilic nucleophiles by nucleophilic attack at the alpha carbon of the piperazine ring to form substituted piperazines. The reaction proceeds via a S1 mechanism and the rate of formation is proportional to the concentration of substrate and inversely proportional to pH. N-Nitrosopiperazine has been shown to be present in human urine samples, with a formation rate that increases significantly when exposed to acidic conditions. This drug was found to have immunotoxic effects, including induction of chronic oral toxicity, autoimmune diseases, and cancer in rats.</p>Formula:C4H9N3OPurezza:Min. 95%Colore e forma:Slightly Yellow PowderPeso molecolare:115.13 g/mol






