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CAS 56367-26-1

:

3-Amino-5-butil-1H-pirazolo

Descrizione:
3-Amino-5-butil-1H-pirazolo è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirazolo, che è un anello a cinque membri contenente due atomi di azoto. Questo composto presenta un gruppo amminico (-NH2) nella posizione 3 e un gruppo butile nella posizione 5 dell'anello di pirazolo, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. È tipicamente un solido incolore o giallo chiaro ed è solubile in solventi polari grazie alla presenza del gruppo amminico, che può partecipare a legami idrogeno. Il composto è di interesse in vari campi, compresa la chimica medicinale, dove può mostrare attività biologica, e nella chimica agricola per un potenziale utilizzo in erbicidi o fungicidi. La sua reattività può essere influenzata dai gruppi funzionali presenti, consentendo ulteriori derivatizzazioni o interazioni con altre entità chimiche. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le opportune precauzioni.
Formula:C7H13N3
Sinonimi:
  • 1H-Pyrazol-3-amine, 5-butyl-
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  • 5-Butyl-1H-pyrazol-3-amine

    CAS:
    Formula:C7H13N3
    Purezza:97%
    Peso molecolare:139.1982

    Ref: IN-DA00ES92

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  • 5-Butyl-1H-pyrazol-3-amine

    CAS:
    5-Butyl-1H-pyrazol-3-amine
    Purezza:97%
    Peso molecolare:139.2g/mol

    Ref: 54-OR1035237

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  • 5-Butyl-1H-pyrazol-3-amine

    CAS:
    Purezza:97%
    Peso molecolare:139.11

    Ref: 10-F553944

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  • 3-Butyl-1H-pyrazol-5-amine

    CAS:

    3-Butyl-1H-pyrazol-5-amine is a cytotoxic agent that has been shown to inhibit the proliferation of glioblastoma cells in vitro. The drug is an analog of pyrazolopyrimidinone, which is a prodrug that can be activated by cytochrome P450 enzymes. In this study, 3-butyl-1H-pyrazol-5-amine was found to be a potent and selective inhibitor of cancer cell proliferation. It also exhibits greater stability than pyrazolopyrimidinone, making it more suitable for clinical trials. This prodrug derivative has been synthesized and its prodrug derivatives have been generated with different activation chemistries to allow for the selective delivery of cytotoxic agents to cancer cells.

    Formula:C7H13N3
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:139.2 g/mol

    Ref: 3D-GCA36726

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