CAS 564-04-5

2,2-Dimetil-3-pentanone

Descrizione:

2,2-Dimetil-3-pentanone, con il numero CAS 564-04-5, è una chetone caratterizzata dalla sua struttura ramificata, che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Ha una formula molecolare di C7H14O e presenta un gruppo carbonilico (C=O) situato al terzo carbonio di una catena di cinque carboni, affiancato da due gruppi metilici al secondo carbonio. Questa configurazione porta a un liquido incolore con un odore distintivo, spesso descritto come dolce o fruttato. Il composto è solubile in solventi organici ed exhibit una polarità moderata a causa della presenza del gruppo carbonilico. Ha un punto di ebollizione relativamente basso rispetto ad altre chetoni, rendendolo volatile. 2,2-Dimetil-3-pentanone è utilizzato in varie applicazioni, inclusi come solvente e nella sintesi di altri composti organici. La sua reattività include reazioni tipiche delle chetoni, come l'aggiunta nucleofila e l'ossidazione. Le considerazioni di sicurezza includono maneggiarlo in aree ben ventilate e utilizzare adeguati dispositivi di protezione individuale, poiché può comportare rischi per la salute in caso di inalazione o contatto con la pelle.

Formula: C₇H₁₄O

InChI: InChI=1/C7H14O/c1-5-6(8)7(2,3)4/h5H2,1-4H3

SMILES: CCC(=O)C(C)(C)C

Sinonimi:

• 3-Pentanone, 2,2-dimethyl-
• 2,2-Dimethylpentan-3-One

2,2-DIMETHYL-3-PENTANONE

CAS: 564-04-5

Formula: C₇H₁₄O

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 114.1855

Ref: IN-DA00EC93

2,2-Dimethylpentan-3-one

CAS: 564-04-5

2,2-Dimethylpentan-3-one

Formula: C₇H₁₄O

Purezza: ≥95%

Colore e forma: clear. almost colourless liquid

Peso molecolare: 114.19g/mol

Ref: 54-OR29023

2,2-Dimethylpentan-3-one

CAS: 564-04-5

Purezza: 95.0%

Colore e forma: Liquid, No data available.

Peso molecolare: 114.18800354003906

Ref: 10-F240663

2,2-Dimethylpentan-3-one

CAS: 564-04-5

2,2-Dimethylpentan-3-one is an enolate that is used as a synthetic intermediate in the synthesis of aldehydes. The optical and stereoselective properties of 2,2-dimethylpentan-3-one are due to its chiral center, which can be either R or S depending on the substituent effects. In this compound, the substituents are chloride and methoxy groups. These substituents have opposite effects on the reactivity in the molecule's enolate form. When chloride is present, it occupies an axial position with respect to the carbonyl group and therefore has a stabilizing effect on the molecule; this leads to lower reactivity. Methoxy groups occupy equatorial positions and have a destabilizing effect on the molecule by withdrawing electron density from its carbonyl group; this leads to higher reactivity.

Formula: C₇H₁₄O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 114.19 g/mol

Ref: 3D-AAA56404