CAS 56452-52-9
:alfa-metil-D-triptofano
Descrizione:
alfa-metil-D-triptofano è un derivato di aminoacido e un analogo strutturale dell'aminoacido naturale triptofano. È caratterizzato dalla presenza di un gruppo metile nella posizione alfa rispetto al gruppo amminico, il che influenza le sue proprietà biochimiche e interazioni. Questo composto è noto per il suo ruolo nella ricerca, in particolare negli studi relativi alla sintesi proteica e alla funzione dei neurotrasmettitori. alfa-metil-D-triptofano può agire come inibitore di alcuni enzimi, come la triptofano idrossilasi, coinvolta nella biosintesi della serotonina. La sua struttura unica gli consente di partecipare a vari percorsi biochimici, rendendolo uno strumento prezioso negli studi farmacologici. Inoltre, è spesso utilizzato nella sintesi di peptidi e proteine in ambienti di laboratorio. Il composto è tipicamente maneggiato con le precauzioni di sicurezza standard di laboratorio, come altri aminoacidi e reagenti biochimici. Le sue applicazioni si estendono a campi come la neurobiologia e la farmacologia, dove aiuta a comprendere il ruolo del triptofano nei processi fisiologici.
Formula:C12H14N2O2
InChI:InChI=1/C12H14N2O2/c1-12(13,11(15)16)6-8-7-14-10-5-3-2-4-9(8)10/h2-5,7,14H,6,13H2,1H3,(H,15,16)/t12-/m1/s1
SMILES:C[C@@](Cc1c[nH]c2ccccc12)(C(=O)O)N
Sinonimi:- D-tryptophan, a-methyl-
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α-Methyl-D-tryptophan
CAS:Prodotto controllatoFormula:C12H14N2O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:218.25α-Methyl-D-tryptophan Sodium Salt
CAS:Prodotto controllatoStability Hygroscopic
Applications α-Methyl-D-tryptophan Sodium Salt is a therapeutic and carrier molecule.
References Seldon, H., et al.: Brain Res., 249, 211 (1982); Leboyer, M., et al.: Biol. Psychiatry, 45, 58 (1999); Galuske, R., et al.: Science, 289, 1946 (2000); Courchesne, E., et al.: Neurology, 57, 245 (2001)Formula:C12H13N2NaO2Colore e forma:NeatPeso molecolare:240.23

