CAS 56578-39-3

(2E)-3-(3-Nitrofenile)-2-propenale

Descrizione:

(2E)-3-(3-Nitrofenile)-2-propenale, con il numero CAS 56578-39-3, è un composto organico caratterizzato dal suo sistema di doppi legami coniugati e dalla presenza di un gruppo nitrofenile. Questo composto presenta una struttura di propenale, che include un gruppo funzionale aldeidico, contribuendo alla sua reattività. Il gruppo nitro attaccato all'anello fenilico migliora le sue proprietà elettrofile, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le aggiunte nucleofile e le sostituzioni elettrofile. Il composto è tipicamente un solido giallo-arancione, indicando il suo potenziale per applicazioni colorimetriche. La sua struttura molecolare consente una significativa stabilizzazione per risonanza, influenzando il suo comportamento chimico e le interazioni. Inoltre, a causa della presenza di gruppi sia attrattori di elettroni (nitro) che donatori di elettroni (alchene), presenta proprietà elettroniche uniche che possono essere sfruttate nella chimica organica sintetica. In generale, (2E)-3-(3-Nitrofenile)-2-propenale funge da importante intermediario nella sintesi di molecole organiche più complesse e può avere applicazioni in farmacologia e scienza dei materiali.

Formula: C₉H₇NO₃

InChI: InChI=1S/C9H7NO3/c11-6-2-4-8-3-1-5-9(7-8)10(12)13/h1-7H/b4-2+

InChI key: InChIKey=JKTVNBZTQKQRSH-DUXPYHPUSA-N

SMILES: C(=C/C=O)\C1=CC(N(=O)=O)=CC=C1

Sinonimi:

• (2E)-3-(3-Nitrophenyl)-2-propenal
• (2E)-3-(3-Nitrophenyl)acrylaldehyde
• (E)-3-(3-Nitrophenyl)-2-propenal
• (E)-3-(3-Nitrophenyl)acrolein
• 2-Propenal, 3-(3-nitrophenyl)-, (E)-
• 2-propenal, 3-(3-nitrophenyl)-, (2E)-
• Cinnamaldehyde, m-nitro-
• trans-3-(3-Nitrophenyl)-2-propenal
• trans-3-Nitrocinnamaldehyde

3-(3-Nitrophenyl)acrylaldehyde

CAS: 56578-39-3

Formula: C₉H₇NO₃

Peso molecolare: 177.1568

Ref: IN-DA00E98A

3-(3-Nitrophenyl)acrylaldehyde

CAS: 56578-39-3

3-(3-Nitrophenyl)acrylaldehyde is an organic compound that belongs to the class of aldehydes. It is used in the synthesis of halogenated compounds, such as dibromohexane, and in organic chemistry as a building block for the preparation of hydrophobic compounds. 3-(3-Nitrophenyl)acrylaldehyde reacts with benzene in an aldol condensation reaction to form 2,4-dinitrobenzaldehyde. This reaction may be catalyzed by acid or base. The efficiency of this reaction is increased when it is carried out at lower temperatures and higher pressures. The ring-opening reaction of 3-(3-nitrophenyl)acrylaldehyde with methanal also proceeds efficiently at lower temperatures and higher pressures.

Formula: C₉H₇NO₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 177.16 g/mol

Ref: 3D-GCA57839