CAS 5663-56-9
:2-(3,4-Dimetossifenil)acetamide
Descrizione:
2-(3,4-Dimetossifenil)acetamide, con il numero CAS 5663-56-9, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale acetamide attaccato a un anello fenilico sostituito. La presenza di due gruppi metossi (-OCH3) sull'anello aromatico ne migliora la solubilità nei solventi organici e può influenzare la sua attività biologica. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari. La sua struttura molecolare suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, grazie alla presenza della parte acetamide, spesso associata a varie attività biologiche. I sostituenti metossi possono anche modulare le proprietà elettroniche dell'anello fenilico, influenzando potenzialmente la reattività del composto e la sua interazione con bersagli biologici. Come per molti composti organici, è opportuno consultare i dati di sicurezza per la manipolazione e l'uso, così come eventuali informazioni normative pertinenti.
Formula:C10H13NO3
InChI:InChI=1/C10H13NO3/c1-13-8-4-3-7(6-10(11)12)5-9(8)14-2/h3-5H,6H2,1-2H3,(H2,11,12)
InChI key:InChIKey=CUWOZWFDSYIYHL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(OC)C=C(CC(N)=O)C=C1
Sinonimi:- 3,4-Dimethoxybenzeneacetamide
- 3,4-Dimethoxyphenylacetamide
- Acetamide, 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-
- Acetamide, 2-(3,4-dimethoxyphenyl)- (6CI,8CI)
- Benzeneacetamide, 3,4-dimethoxy-
- Brn 2647747
- Nsc 73172
- 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)acetamide
- 4-10-00-01509 (Beilstein Handbook Reference)
- 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)acetamide
- verapamil impurities954
- Dopamine Impurity 26
- HOMOVERATRAMIDE
- 3,4-dimethoxy-benzeneacetamid
- Dopamine Impurity 30
- Dobutamine hydrochloride impurity3
- Hydroquinone-C14
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3,4-DIMETHOXYPHENYLACETAMIDE
CAS:Formula:C10H13NO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:195.2151Homoveratramide
CAS:<p>Homoveratramide is a synthetic drug that is used as an antibacterial agent. It has a broad spectrum of activity against bacteria, fungi, and protozoa. Homoveratramide has been shown to be effective against both Gram-positive and Gram-negative bacteria, including Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Salmonella enterica, Pseudomonas aeruginosa, and Klebsiella pneumoniae. Homoveratramide inhibits the synthesis of DNA by binding to the enzyme ribonucleotide reductase. This produces a bacteriostatic effect on the cell by halting DNA replication and transcription.</p>Formula:C10H13NO3Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:195.22 g/mol

