CAS 56632-39-4

2H-Indolo-2-one, 1,3-diidro-3,3-bis(4-idrossifenil)-7-metil-

Descrizione:

2H-Indolo-2-one, 1,3-diidro-3,3-bis(4-idrossifenil)-7-metil- (CAS 56632-39-4) è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura indolica, che è un composto biciclico costituito da un anello benzenico fuso a un anello pirrolico. Questo specifico composto presenta un gruppo metile in posizione 7 e due gruppi idrossifenile in posizione 3, contribuendo alle sue proprietà uniche. È tipicamente classificato come un derivato dell'indolo e può mostrare attività biologica, potenzialmente fungendo da impalcatura per lo sviluppo farmaceutico. La presenza di gruppi idrossilici suggerisce che possa partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua solubilità e reattività. Inoltre, la struttura del composto può consentire varie reazioni di sostituzione, rendendolo di interesse nella chimica organica sintetica. Le sue potenziali applicazioni potrebbero spaziare dalla chimica medicinale, dove potrebbe essere studiato per effetti terapeutici, così come nella scienza dei materiali a causa delle sue caratteristiche strutturali. In generale, le caratteristiche uniche del composto lo rendono un soggetto di interesse in vari campi di ricerca.

Formula: C₂₁H₁₇NO₃

BHPI

CAS: 56632-39-4

Formula: C₂₁H₁₇NO₃

Purezza: %

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 331.3646

Ref: IN-DA00ECFD

BHPI

Prodotto controllato

CAS: 56632-39-4

Applications BHPI is an antagonist of estrogen receptor α (ERα) that blocks 17β-estradiol-induced proliferation of drug-resistant breast, endometrial and ovarian cancer cell lines.
References Andruska, N. et al.: PNAC. Sci. U.S.A., 112, 4737 (2015);

Formula: C₂₁H₁₇NO₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 331.37

Ref: TR-B372000

BHPI

CAS: 56632-39-4

BHPI is a non-selective cation that blocks the amp-activated protein kinase (AMPK) and thereby induces necrotic cell death. BHPI also inhibits the activity of fatty acid synthase, which is an enzyme involved in lipid synthesis. This inhibition results in the accumulation of lipids inside the cells, leading to necrosis. BHPI has been shown to inhibit cancer cell growth by inhibiting protein synthesis and inducing apoptosis. It also inhibits estrogen receptor-mediated signaling pathways, which prevents estrogen from binding to its receptors, thereby blocking the response pathway.

Formula: C₂₁H₁₇NO₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 331.36 g/mol

Ref: 3D-GCA63239

BHPI

CAS: 56632-39-4

BHPI is a potent ERα inhibitor, activating UPR and blocking protein synthesis with an IC50 value. It depletes EnR Ca(2+) via PLCγ in ERα(+) cancer cells.

Formula: C₂₁H₁₇NO₃

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 331.36

Ref: TM-T14553