CAS 5665-23-6

7-Metossi-2-naftalencarbaldeide

Descrizione:

7-Metossi-2-naftalencarbaldeide, con il numero CAS 5665-23-6, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura naftalenica, che presenta un gruppo metossile (-OCH3) e un gruppo funzionale aldeidico (-CHO) in posizioni specifiche sull'anello aromatico. Questo composto appare tipicamente come un solido o liquido di colore giallo pallido a marrone chiaro, a seconda della sua purezza e forma. È noto per le sue proprietà aromatiche ed è spesso utilizzato nella sintesi organica e come intermediario nella produzione di vari composti chimici. La presenza del gruppo metossile ne migliora la solubilità nei solventi organici e può influenzare la sua reattività, rendendolo un prezioso mattone nella sintesi di prodotti farmaceutici, fragranze e altri prodotti chimici fini. Inoltre, 7-Metossi-2-naftalencarbaldeide può mostrare attività biologica, che può essere di interesse nella chimica medicinale. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali, come per molti composti organici, per garantire sicurezza e stabilità.

Formula: C₁₂H₁₀O₂

InChI: InChI=1S/C12H10O2/c1-14-12-5-4-10-3-2-9(8-13)6-11(10)7-12/h2-8H,1H3

InChI key: InChIKey=MLFCHYYDLUDPLW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1=CC2=C(C=CC(OC)=C2)C=C1

Sinonimi:

• 2-Naphthalenecarboxaldehyde, 7-methoxy-
• 2-Naphthaldehyde, 7-methoxy-
• 7-Methoxy-2-naphthalenecarboxaldehyde
• 7-Methoxy-2-naphthaldehyde

7-Methoxy-2-naphthaldehyde

CAS: 5665-23-6

7-Methoxy-2-naphthaldehyde

Purezza: 98%

Peso molecolare: 186.21g/mol

Ref: 54-OR1059451

7-Methoxynaphthalene-2-carbaldehyde

CAS: 5665-23-6

7-Methoxynaphthalene-2-carbaldehyde is a dioxetane epoxide that is disfavored in the transcriptome. It can be produced by the oxidation of naphthalene and reacts with alcohols to form 7-methoxynaphthalene-2,3-diol. The metabolite has been detected in leukotriene A4, which is an inflammatory mediator in the body. There are two metabolic pathways for this compound: one involving enzyme kinetic and another involving kinetics. The former pathway involves a hydrolase enzyme called epoxide hydrolase, while the latter pathway does not involve any enzymes but rather is catalyzed by the substrate itself.

Formula: C₁₂H₁₀O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 186.21 g/mol

Ref: 3D-FAA66523