4-Bromophenyl trifluoroacetate is an organic compound characterized by the presence of a bromine atom and a trifluoroacetate functional group attached to a phenyl ring. Its molecular structure features a bromobenzene moiety, where the bromine atom is positioned at the para position relative to the ester group. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. It is known for its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions, due to the electrophilic nature of the trifluoroacetate group. The trifluoroacetate moiety imparts unique properties, such as increased lipophilicity and stability against hydrolysis compared to other acetate esters. Additionally, 4-bromophenyl trifluoroacetate can be utilized in various synthetic applications, including the preparation of pharmaceuticals and agrochemicals. Safety considerations should be taken into account, as it may pose hazards typical of halogenated organic compounds, including potential toxicity and environmental impact. Proper handling and disposal protocols are essential when working with this substance.

4-bromophenyl trifluoroacetate

4-bromofenil trifluoroacetato è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un atomo di bromo e di un gruppo funzionale trifluoroacetato attaccato a un anello fenilico. La sua struttura molecolare presenta una parte di bromobenzene, dove l'atomo di bromo è posizionato nella posizione para rispetto al gruppo estere. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. È noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila, a causa della natura elettrofila del gruppo trifluoroacetato. La parte di trifluoroacetato conferisce proprietà uniche, come una maggiore lipofilia e stabilità contro l'idrolisi rispetto ad altri esteri di acetato. Inoltre, 4-bromofenil trifluoroacetato può essere utilizzato in varie applicazioni sintetiche, inclusa la preparazione di prodotti farmaceutici e agrochimici. Devono essere prese in considerazione le questioni di sicurezza, poiché può presentare rischi tipici dei composti organici alogenati, inclusa la potenziale tossicità e l'impatto ambientale. I protocolli adeguati di gestione e smaltimento sono essenziali quando si lavora con questa sostanza.

5672-84-4: 4-bromofenil trifluoroacetato è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un atomo di bromo e di un gruppo funzionale trifluoroacetato attaccato a un anello fenilico. La sua struttura molecolare presenta una parte di bromobenzene, dove l'atomo di bromo è posizionato nella posizione para rispetto al gruppo estere. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. È noto per la sua reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila, a causa della natura elettrofila del gruppo trifluoroacetato. La parte di trifluoroacetato conferisce proprietà uniche, come una maggiore lipofilia e stabilità contro l'idrolisi rispetto ad altri esteri di acetato. Inoltre, 4-bromofenil trifluoroacetato può essere utilizzato in varie applicazioni sintetiche, inclusa la preparazione di prodotti farmaceutici e agrochimici. Devono essere prese in considerazione le questioni di sicurezza, poiché può presentare rischi tipici dei composti organici alogenati, inclusa la potenziale tossicità e l'impatto ambientale. I protocolli adeguati di gestione e smaltimento sono essenziali quando si lavora con questa sostanza.

CAS 5672-84-4

4-bromofenil trifluoroacetato

4-Bromophenyl trifluoroacetate

Ref: 10-F098448