CAS 568-93-4
:1,2-Diidrossi-3-nitro-9,10-antracenedione
Descrizione:
1,2-Diidrossi-3-nitro-9,10-antracenedione, noto anche come nitroantraquinone, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di antraquinone, che presenta un sistema di anelli fusi. Questo composto contiene due gruppi idrossile (-OH) e un gruppo nitro (-NO2), contribuendo alla sua reattività chimica e alle potenziali applicazioni. Di solito appare come un solido, spesso con un colore profondo a causa della presenza di legami doppi coniugati nella sua struttura. I gruppi idrossile possono partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua solubilità e interazione con altre molecole. Il gruppo nitro introduce caratteristiche elettrofile, rendendolo un candidato per varie reazioni chimiche, inclusi processi di nitrificazione e riduzione. Questo composto è di interesse in campi come la sintesi organica, la produzione di coloranti e la scienza dei materiali, dove le sue proprietà possono essere sfruttate per applicazioni specifiche. Devono essere prese in considerazione le questioni di sicurezza, poiché i composti nitro possono essere pericolosi e potrebbero richiedere un'attenta manipolazione e stoccaggio.
Formula:C14H7NO6
InChI:InChI=1S/C14H7NO6/c16-11-6-3-1-2-4-7(6)12(17)10-8(11)5-9(15(20)21)13(18)14(10)19/h1-5,18-19H
InChI key:InChIKey=XZSUEVFAMOKROK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(C(=O)C=3C1=CC=CC3)=CC(N(=O)=O)=C(O)C2O
Sinonimi:- 1,2-Dihydroxy-3-Nitroanthracene-9,10-Dione
- 1,2-Dihydroxy-3-nitro-9,10-anthracenedione
- 1,2-Dihydroxy-3-nitro-9,10-anthraquinone
- 209-310-2
- 3-Nitroalizarin
- 3-Nitroalizarine
- 568-93-4
- 9,10-Anthracenedione, 1,2-dihydroxy-3-nitro-
- Alizarin orange
- Alizarine Orange A
- Alizarine orange
- Anthraquinone, 1,2-dihydroxy-3-nitro-
- NSC 37586
- β-Nitroalizarin
- Vedi altri sinonimi
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1,2-Dihydroxy-3-nitroanthraquinone
CAS:1,2-Dihydroxy-3-nitroanthraquinonePurezza:98%Peso molecolare:285.21g/mol1,2-Dihydroxy-3-nitroanthraquinone
CAS:<p>1,2-Dihydroxy-3-nitroanthraquinone is a chemical compound that is an inorganic pigment with an orange color. It has been used as a dyestuff and as a reagent in organic synthesis. The compound is obtained by the oxidation of 1,2-dihydroxynaphthalene with nitric acid and hydrogen peroxide. 1,2-Dihydroxy-3-nitroanthraquinone has been studied electrochemically using cyclic voltammetry. Hydrogen bonding to the hydroxyl groups on the ring structure increases its activation energy. Inorganic reactions include protonation and alpha-synuclein formation, which can be prevented by adding ammonium acetate or sodium bicarbonate. Optical properties are also affected by pH and concentration gradients. This chemical has hydrophilic properties due to its high content of oxygen atoms and dry weight is determined through gravimetric analysis.<br>Synonyms</p>Formula:C14H7NO6Purezza:Min. 98 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:285.21 g/mol1,2-Dihydroxy-3-nitroanthraquinone
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 1,2-Dihydroxy-3-nitroanthraquinone (cas# 568-93-4) is useful for the development of allosteric PGAM1 inhibitors that are effective at suppressing the proliferation of pancreatic ductal adenocarcinoma cells.<br>References Wen, C. L., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A, 116, 23264 (2019)<br></p>Formula:C14H7NO6Colore e forma:YellowPeso molecolare:285.21



