CAS 568577-84-4
:1-(4-etilfenil)-N-metilmetanamina
Descrizione:
1-(4-etilfenil)-N-metilmetanamina, identificato dal suo numero CAS 568577-84-4, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale amminico. Questa sostanza presenta un gruppo metile attaccato a uno scheletro di metanamina, insieme a un sostituente 4-etilfenile, che contribuisce alle sue proprietà idrofobiche. La presenza del gruppo etile anello fenilico aumenta il suo ingombro sterico e può influenzare la sua reattività e interazione con i sistemi biologici. Tipicamente, i composti di questa natura possono mostrare proprietà come solubilità moderata nei solventi organici e solubilità limitata in acqua, a causa delle loro caratteristiche idrofobiche. Inoltre, il composto può partecipare a varie reazioni chimiche tipiche delle ammine, come l'alchilazione e l'acilazione. Le sue potenziali applicazioni potrebbero spaziare tra prodotti farmaceutici, agrochimici o come intermedi nella sintesi organica, sebbene gli usi specifici dipenderebbero da ulteriori ricerche sulla sua attività biologica e profilo di sicurezza. Come per tutte le sostanze chimiche, la manipolazione deve essere effettuata con le adeguate misure di sicurezza.
Formula:C10H15N
InChI:InChI=1/C10H15N/c1-3-9-4-6-10(7-5-9)8-11-2/h4-7,11H,3,8H2,1-2H3
SMILES:CCc1ccc(cc1)CNC
Sinonimi:- Benzenemethanamine, 4-ethyl-N-methyl-
- N-(4-ethylbenzyl)-N-methylamine
- 4-Ethyl-N-methyl-benzylamine
- 1-(4-Ethylphenyl)-N-methylmethanamine
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1-(4-Ethylphenyl)-N-methylmethanamine
CAS:Formula:C10H15NPurezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:149.2328N-(4-Ethylbenzyl)-N-methylamine
CAS:<p>N-(4-Ethylbenzyl)-N-methylamine</p>Purezza:95%Peso molecolare:149.23g/mol(4-ethylbenzyl)methylamine
CAS:Formula:C10H15NPurezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:149.237N-(4-Ethylbenzyl)-n-methylamine
CAS:<p>N-(4-Ethylbenzyl)-n-methylamine is a biodegradable, low temperature, and catalytic process for the production of methylamines from acetonitrile. The reaction mechanism of this process is based on the hydrosilylation of acetone with anions such as chloride or bromide. This process has a high selectivity and does not produce by-products such as carbon dioxide or hydrogen cyanide. The reaction can be performed at room temperature and is able to operate at low temperatures without requiring expensive equipment.</p>Formula:C10H15NPurezza:Min. 95%Peso molecolare:149.24 g/mol



