CAS 5696-74-2

2-naftalenmetanolo, α-(aminometil)-

Descrizione:

2-Naftalenometanolo, α-(aminometil)-, noto anche con il suo numero CAS 5696-74-2, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura naftalenica con un gruppo idrossimetilico e un gruppo amminico. Questo composto presenta un sistema ad anello naftalenico, che contribuisce alle sue proprietà aromatiche, e la presenza di un gruppo idrossile (-OH) e di un gruppo amminico (-NH2) ne migliora la reattività e la solubilità in solventi polari. Il gruppo idrossimetilico può partecipare a legami idrogeno, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di condensazione. Inoltre, il gruppo amminico può agire come una base, consentendo la protonazione in condizioni acide. Questo composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni nella sintesi di molecole organiche più complesse, così come nello studio delle relazioni struttura-attività in farmacologia. In generale, 2-Naftalenometanolo, α-(aminometil)- è un composto versatile con implicazioni significative sia nella chimica sintetica che in quella medicinale.

Formula: C₁₂H₁₃NO

2-amino-1-(naphthalen-2-yl)ethan-1-ol

CAS: 5696-74-2

Formula: C₁₂H₁₃NO

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 187.2377

Ref: IN-DA00EN4U

2-(2-Amino-1-hydroxyethyl)naphthalene

CAS: 5696-74-2

2-(2-Amino-1-hydroxyethyl)naphthalene

Purezza: 95%

Peso molecolare: 187.24g/mol

Ref: 54-OR6056

2-Amino-1-(2-naphthyl)ethanol

CAS: 5696-74-2

Formula: C₁₂H₁₃NO

Purezza: 97.0%

Colore e forma: Crystalline

Peso molecolare: 187.242

Ref: 10-F067793

2-Amino-1-(2-naphthyl)-1-ethanol

CAS: 5696-74-2

2-Amino-1-(2-naphthyl)-1-ethanol (2NPE) is an atypical amino alcohol that is used as a pharmacological agent. It has been shown to have glucuronide and phenolic hydroxyl groups, which are reactive metabolites. 2NPE may be carcinogenic due to its ability to inhibit the activity of the enzyme glutathione reductase, which is involved in the detoxification of hydrogen peroxide and organic hydroperoxides. The metabolic pathways for 2NPE include sulfation by phenolic hydroxyl groups, which can lead to a residue of phenolic compounds in humans and animals. 2NPE has been found to have a thymic effect similar to natural n-substituted amino alcohols.

Formula: C₁₂H₁₃NO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 187.24 g/mol

Ref: 3D-FAA69674